methyl 2-(3-iodophenyl)-2-methylpropanoate | 861857-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(3-iodophenyl)-2-methylpropanoate
• CAS: 861857-76-3
• 化学式: C₁₁H₁₃IO₂
• 分子量: 304.128
• InChiKey: IRLRZNPCVOIVFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.4±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.534±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(3-iodophenyl)-2-methylpropanoate 在 1,10-菲罗啉 、 potassium pyrosulfite 、 四丁基溴化铵 、 sodium formate 、 palladium diacetate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.83h， 生成 methyl 2-[3-(4-hydroxybutylsulfonyl)phenyl]-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  EP3666766

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-碘苯基)乙酸甲酯 、 碘甲烷 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到methyl 2-(3-iodophenyl)-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED UREA AND CARBAMATE, PHENACYL-2-HYDROXY-3-DIAMINOALKANE, AND BENZAMIDE-2-HYDROXY-3-DIAMINOALKANE ASPARTYL-PROTEASE INHIBITORS
  [FR] UREE ET CARBAMATE SUBSTITUES, PHENACYL-2-HYDROXY-3-DIAMINOALCANE, ET BENZAMIDE-2-HYDROXY-3-DIAMINOALCANE INHIBITEURS D'ASPARTYL-PROTEASE

  摘要：

  这项发明涉及乙酰2-羟基-1,3-二氨基螺环己烷及其衍生物，可用于治疗与淀粉样变性相关的至少一种疾病、紊乱和病况。淀粉样变性指与A-beta蛋白异常沉积相关的一系列疾病、紊乱和病况。

  公开号：

  WO2005087215A1

文献信息

• [EN] METHODS OF TREATMENT OF AMYLOIDOSIS USING ASPARTYL-PROTEASE INIHIBITORS<br/>[FR] PROCEDES DE TRAITEMENT D'AMYLOIDOSE UTILISANT DES INHIBITEURS DE PROTEASE ASPARTYLE
  申请人：ELAN PHARM INC

  公开号：WO2005070407A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  The invention relates to acetyl 2-hydroxy-1,3-diaminospirocyclohexanes and derivatives thereof that are useful in treating diseases, disorders, and conditions associated with amyloidosis. Amyloidosis refers to a collection of diseases, disorders, and conditions associated with abnormal deposition of A-beta protein.

  这项发明涉及乙酰2-羟基-1,3-二氨基螺环己烷及其衍生物，可用于治疗与淀粉样变性相关的疾病、疾病和症状。淀粉样变性是指与A-beta蛋白异常沉积相关的一系列疾病、疾病和症状。
• Discovery of the novel and potent histamine H1 receptor antagonists for treatment of allergic diseases
  作者：Zhaoxing Chu、Lifang Cen、Qinlong Xu、Gaofeng Lin、Jiajia Mo、Li Shao、Yan Zhao、Jiaming Li、Wenfeng Ye、Tao Fang、Weijie Ren、Qihua Zhu、Guangwei He、Yungen Xu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2024.116197

  日期：2024.3

  Desloratadine, a second-generation histamine H1 receptor antagonist, has established itself as a first-line drug for the treatment of allergic diseases. Despite its effectiveness, desloratadine exhibits an antagonistic effect on muscarinic M3 receptor, which can cause side effects such as dry mouth and urinary retention, ultimately limiting its clinical application. Herein, we describe the discovery

  地氯雷他定是第二代组胺H1受体拮抗剂，已成为治疗过敏性疾病的一线药物。尽管地氯雷他定有效，但它对毒蕈碱M3受体具有拮抗作用，可引起口干、尿潴留等副作用，最终限制了其临床应用。在此，我们描述了化合物 的发现，它是一种新型 H1 受体拮抗剂，具有显着的 H1 受体拮抗活性 (IC = 24.12 nM) 并增强对外周 H1 受体的选择性。特别是，与地氯雷他定相比，它表现出降低的 M3 受体抑制效力 (IC > 10,000 nM) 和可接受的 ERG 抑制活性 (17.6 ± 2.1 μM)。此外，还表现出良好的药代动力学特性以及功效和安全性。所有这些都表明它有可能成为治疗过敏性疾病的新型 H1 受体拮抗剂。更重要的是，该化合物最近已获得临床批准。
• PYRIDINE COMPOUND SUBSTITUTED WITH AZOLE
  申请人：Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3666766A1

  公开（公告）日：2020-06-17

  The present invention provides a compound represented by formula [I] shown below or a pharmaceutically acceptable salt thereof that has an inhibitory effect on 20-HETE producing enzyme. (in formula [I] above, the structure represented by formula [II] below: represents any of the structures represented by formula group [III] below: R1, R2, R3, and R4 independently represent a hydrogen atom, a fluorine atom, methyl, or the like, R5 represents any of the structures represented by formula group [IV]:

  本发明提供了一种由下式[I]代表的化合物或其药学上可接受的盐，对 20-HETE 生成酶具有抑制作用。 (上式[I]中，下式[II]所代表的结构： 代表下式组[III]所代表的任何一种结构： R1、R2、R3 和 R4 独立地代表氢原子、氟原子、甲基或类似物、 R5 代表式组 [IV] 所代表的任何一种结构：
• Pyridine compound substituted with azole
  申请人：TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US11365192B2

  公开（公告）日：2022-06-21

  The present invention provides a compound represented by formula [I] shown below or a pharmaceutically acceptable salt thereof that has an inhibitory effect on 20-HETE producing enzyme. (in formula [I] above, the structure represented by formula [II] below: represents any of the structures represented by formula group [III] below: R1, R2, R3, and R4 independently represent a hydrogen atom, a fluorine atom, methyl, or the like, R5 represents any of the structures represented by formula group [IV]:

  本发明提供了一种由下式[I]代表的化合物或其药学上可接受的盐，对 20-HETE 生成酶具有抑制作用。 (上式[I]中，下式[II]所代表的结构： 代表下文式组 [III] 所代表的任何一种结构： R1、R2、R3 和 R4 独立地代表氢原子、氟原子、甲基或类似物，R5 代表式组 [IV] 所代表的任何结构：
• Substituted urea and carbamate, phenacyl-2-hydroxy-3-diaminoalkane, and benzamide-2-hydroxy-3-diaminoalkane aspartyl-protease inhibitors
  申请人：John Varghese

  公开号：US20050261273A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  The invention relates to acetyl 2-hydroxy-1,3-diaminospirocyclohexanes and derivatives thereof that are useful in treating at least one disease, disorder, and condition associated with amyloidosis. Amyloidosis refers to a collection of diseases, disorders, and condition associated with abnormal deposition of A-beta protein.

  本发明涉及乙酰基 2-羟基-1,3-二氨基螺环己烷及其衍生物，可用于治疗至少一种与淀粉样变性相关的疾病、失调和病症。淀粉样变性是指与A-β蛋白异常沉积有关的一系列疾病、失调和状况。