7-formyl-4-methyl-3-methylthio-2,2-dioxo-1-phenyl-1H-thieno<3,4-c><1,2>thiazine | 220966-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-formyl-4-methyl-3-methylthio-2,2-dioxo-1-phenyl-1H-thieno<3,4-c><1,2>thiazine
• 英文别名: 4-Methyl-3-methylsulfanyl-2,2-dioxo-1-phenylthieno[3,4-c]thiazine-7-carbaldehyde
• CAS: 220966-77-8
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₃S₃
• 分子量: 351.471
• InChiKey: OHXKARWSLDNJPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-dimethylaminophenylamine dihydrochloride 、 7-formyl-4-methyl-3-methylthio-2,2-dioxo-1-phenyl-1H-thieno<3,4-c><1,2>thiazine 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以92%的产率得到4-methyl-3-methylthio-7-(4-N,N-dimethylaminoanilinomethylidene)-2,2-dioxo-1-phenyl-1H-thieno<3,4-c><1,2>thiazine
  参考文献：
  名称：

  2,2-二氧-1 H-噻吩并[3,4- c ] [1,2]噻嗪。新杂环的合成及一些反应

  摘要：

  实现了取代的2,2-二氧代-1-苯基-1 H-噻吩并[3,4- c ] [1,2]噻嗪2的首次合成及其反应。通过在温和条件下与硫和三乙胺在二甲基甲酰胺中反应，由3,5-二甲基-1,1-二氧杂-1,2-噻嗪-4-甲醛1制备化合物2。通过光谱和X射线结构分析对它们进行表征。据报道有2个甲酰化，氯化和氧化。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350639
• 作为产物：
  描述：

  3,5-dimethyl-6-methylthio-1,1-dioxo-2-phenyl-1,2-thiazine-4-carbaldehyde 在 四氯化钛 、 sulfur 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 7-formyl-4-methyl-3-methylthio-2,2-dioxo-1-phenyl-1H-thieno<3,4-c><1,2>thiazine
  参考文献：
  名称：

  2,2-二氧-1 H-噻吩并[3,4- c ] [1,2]噻嗪。新杂环的合成及一些反应

  摘要：

  实现了取代的2,2-二氧代-1-苯基-1 H-噻吩并[3,4- c ] [1,2]噻嗪2的首次合成及其反应。通过在温和条件下与硫和三乙胺在二甲基甲酰胺中反应，由3,5-二甲基-1,1-二氧杂-1,2-噻嗪-4-甲醛1制备化合物2。通过光谱和X射线结构分析对它们进行表征。据报道有2个甲酰化，氯化和氧化。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350639