m-(trifluoromethyl)phenylalanine hydrochloride | 3832-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: m-(trifluoromethyl)phenylalanine hydrochloride
• 英文别名: α-Amino-β-(m-trifluormethyl-phenyl)-propionsaeure-hydrochlorid；2-Amino-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]propanoic acid;hydrochloride
• CAS: 3832-76-6
• 化学式: C₁₀H₁₀F₃NO₂*ClH
• 分子量: 269.651
• InChiKey: RUHKJYUDJXZMFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.08
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  m-(trifluoromethyl)phenylalanine hydrochloride 在 氯化亚砜 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 m-(trifluoromethyl)phenylalanine methyl ester isocyanate
  参考文献：
  名称：

  芳基偶氮化物和磺酸盐使白细胞弹性蛋白酶失活。构效关系研究。

  摘要：

  报道了一系列的芳基偶氮化物和磺酸盐对人白细胞弹性蛋白酶的抑制活性。发现几种化合物是该酶的有效抑制剂。仅当特异性基团和反应性部分被两条碳链隔开时，才获得活性化合物。除磺酸盐以外，疏水基团的引入增强了这些化合物的抑制活性。离去基团的性质对抑制活性有深远的影响，化合物23和26的活性最高（分别为kobsd / [I] = 11,722和13,500 M-1 s-1）。

  DOI：

  10.1021/jm00157a034
• 作为产物：
  描述：

  1-氯甲基-3-三氟甲基苯 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 反应 9.0h， 生成 m-(trifluoromethyl)phenylalanine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  芳基偶氮化物和磺酸盐使白细胞弹性蛋白酶失活。构效关系研究。

  摘要：

  报道了一系列的芳基偶氮化物和磺酸盐对人白细胞弹性蛋白酶的抑制活性。发现几种化合物是该酶的有效抑制剂。仅当特异性基团和反应性部分被两条碳链隔开时，才获得活性化合物。除磺酸盐以外，疏水基团的引入增强了这些化合物的抑制活性。离去基团的性质对抑制活性有深远的影响，化合物23和26的活性最高（分别为kobsd / [I] = 11,722和13,500 M-1 s-1）。

  DOI：

  10.1021/jm00157a034

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLES AS POTASSIUM CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] BENZIMIDAZOLES SUBSTITUÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DU CANAL POTASSIUM
  申请人：ACESION PHARMA APS

  公开号：WO2019034603A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  The present invention relates to a compound of the general formula (I). The compounds of formula I are useful for treatment of a cardiac disease, disorder or condition in a mammal.

  本发明涉及一种通式（I）的化合物。通式I的化合物对于治疗哺乳动物的心脏疾病、紊乱或状况是有用的。
• STREPTOGRAMINS AND METHOD FOR PREPARING SAME BY MUTASYNTHESIS
  申请人：Aventis Pharma, S.A.

  公开号：US20020142947A1

  公开（公告）日：2002-10-03

  Novel group B streptogramine-like compounds of general formula (I), and a method for preparing streptogramines by muta-synthesis using a mutated micro-organism to influence the biosynthesis of at least one of the precursors of group B streptogramines, are disclosed. Novel nucleotide sequences involved in the biosynthesis of said precursors, and their uses, are also disclosed.

  本发明公开了通式(I)的新型B组链球菌素类化合物，以及通过使用突变的微生物进行muta合成来影响B组链球菌素的至少一个前体的生物合成的制备方法。还公开了参与所述前体生物合成的新型核苷酸序列及其用途。
• SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLES AS POTASSIUM CHANNEL INHIBITORS
  申请人：Acesion Pharma ApS

  公开号：EP3668841A1

  公开（公告）日：2020-06-24
• US6352839B1
  申请人：——

  公开号：US6352839B1

  公开（公告）日：2002-03-05
• US6833382B2
  申请人：——

  公开号：US6833382B2

  公开（公告）日：2004-12-21