2,7-bis(3,5-diphenyl-1H-pyrazol-1-yl)-1,8-naphthyridine | 1365441-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,7-bis(3,5-diphenyl-1H-pyrazol-1-yl)-1,8-naphthyridine
• 英文别名: 2,7-bis(3,5-diphenylpyrazol-1-yl)-1,8-naphthyridine；2,7-Bis(3,5-diphenylpyrazol-1-yl)-1,8-naphthyridine
• CAS: 1365441-42-4
• 化学式: C₃₈H₂₆N₆
• 分子量: 566.665
• InChiKey: JFMRRAQGJPPXBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-bis(3,5-diphenyl-1H-pyrazol-1-yl)-1,8-naphthyridine 、 nickel dichloride 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以96%的产率得到Ni2(μ-Cl)2Cl2(CH3OH)2(2,7-bis(3,5-diphenylpyrazol-1-yl)-1,8-naphthyridine)
  参考文献：
  名称：

  Dinickel（ii）配合物：制备和催化活性†

  摘要：

  基于2,7-双（3,5-二-R-吡唑-1-基）-1,8-萘啶的 配体（L a–c）（a，R = H; b，R = CH 3 ; c，R = Ph）是为一系列双镍配合物的构建而准备的。在无水甲醇/ THF溶液中用NiCl 2处理L x导致形成双核络合物[（L x）（μ-Cl）2 Ni 2 Cl 2（CH 3 OH）2 ]（3，x = a ; 4，X =b ; 5，x＝c）。这些新的复合物通过元素分析，红外和紫外-可见光谱技术进行了表征。配合物3和4的结构通过X射线衍射研究进一步证实。有趣的是，获得了4的晶体，作为4与甲醇取代的物种[{（L b）（μ-Cl）2 Ni 2 Cl（CH 3 OH）3 } Cl]（4'）的共结晶。这些二镍配合物已在使用O 2的末端炔烃的催化均偶联中进行了测试。作为氧化剂，表现出优异的活性。与单核物质相比，观察到这些络合物的催化活性有了明显的改善。

  DOI：

  10.1039/c2dt11398h
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酰基甲烷 在 potassium carbonate 、 肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2,7-bis(3,5-diphenyl-1H-pyrazol-1-yl)-1,8-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  Dinickel（ii）配合物：制备和催化活性†

  摘要：

  基于2,7-双（3,5-二-R-吡唑-1-基）-1,8-萘啶的 配体（L a–c）（a，R = H; b，R = CH 3 ; c，R = Ph）是为一系列双镍配合物的构建而准备的。在无水甲醇/ THF溶液中用NiCl 2处理L x导致形成双核络合物[（L x）（μ-Cl）2 Ni 2 Cl 2（CH 3 OH）2 ]（3，x = a ; 4，X =b ; 5，x＝c）。这些新的复合物通过元素分析，红外和紫外-可见光谱技术进行了表征。配合物3和4的结构通过X射线衍射研究进一步证实。有趣的是，获得了4的晶体，作为4与甲醇取代的物种[{（L b）（μ-Cl）2 Ni 2 Cl（CH 3 OH）3 } Cl]（4'）的共结晶。这些二镍配合物已在使用O 2的末端炔烃的催化均偶联中进行了测试。作为氧化剂，表现出优异的活性。与单核物质相比，观察到这些络合物的催化活性有了明显的改善。

  DOI：

  10.1039/c2dt11398h

文献信息

• Dinickel(ii) complexes: Preparation and catalytic activity
  作者：Ting-Peng Cheng、Bei-Sih Liao、Yi-Hung Liu、Shie-Ming Peng、Shiuh-Tzung Liu

  DOI：10.1039/c2dt11398h

  日期：——

  Ligands (La–c) based on 2,7-bis(3,5-di-R-pyrazol-1-yl)-1,8-naphthyridine (a, R = H; b, R = CH3; c, R = Ph) were prepared for the construction of a series of dinickel complexes. Treatment of Lx with NiCl2 in an anhydrous methanol/THF solution resulted in the formation of dinuclear complexes [(Lx)(μ-Cl)2Ni2Cl2(CH3OH)2] (3, x = a; 4, x = b; 5, x = c). These new complexes were characterized by elemental

  基于2,7-双（3,5-二-R-吡唑-1-基）-1,8-萘啶的 配体（L a–c）（a，R = H; b，R = CH 3 ; c，R = Ph）是为一系列双镍配合物的构建而准备的。在无水甲醇/ THF溶液中用NiCl 2处理L x导致形成双核络合物[（L x）（μ-Cl）2 Ni 2 Cl 2（CH 3 OH）2 ]（3，x = a ; 4，X =b ; 5，x＝c）。这些新的复合物通过元素分析，红外和紫外-可见光谱技术进行了表征。配合物3和4的结构通过X射线衍射研究进一步证实。有趣的是，获得了4的晶体，作为4与甲醇取代的物种[（L b）（μ-Cl）2 Ni 2 Cl（CH 3 OH）3 } Cl]（4'）的共结晶。这些二镍配合物已在使用O 2的末端炔烃的催化均偶联中进行了测试。作为氧化剂，表现出优异的活性。与单核物质相比，观察到这些络合物的催化活性有了明显的改善。