1-bromo-2,5-diethoxybenzene | 64306-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-bromo-2,5-diethoxybenzene
• 英文别名: 2-Bromo-1,4-diethoxybenzene；2-bromo-1,4-diethoxybenzene
• CAS: 64306-70-3
• 化学式: C₁₀H₁₃BrO₂
• 分子量: 245.116
• InChiKey: GXIQQKIPTLNVOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-2,5-diethoxybenzene 在 potassium iodate 、 硫酸 、 碘 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氯化碳 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以71%的产率得到4-Br-2,5-(EtO)2-C6H2I
  参考文献：
  名称：

  具有低聚（亚苯基乙炔）桥的偶极炔基钌配合物的电化学、线性光学、二次非线性光学和三次非线性光学性质的长度相关收敛和饱和行为

  摘要：

  4''',4''''-C[三键]CC(6)H(4)C[三键]CC(6)H(4)C[三键]CC(6)H(2) [2,5-(OEt)(2)]C[三键]CC(6)H(2)[2,5-(OEt)(2)]C[三键]CC(6)H(4)报道了 NO(2)}Cl(dppm)(2)] (24) 以及前体炔烃与供体-π-桥-受体配方的配合物，可提供有效的二次和三次 NLO 化合物；结构研究证实了 19 的身份。通过循环伏安法评估 19-24 和具有较短 pi 桥配体的相关配合物的电化学性质，并通过紫外-可见-近红外光谱、超瑞利散射测定线性光学、二次非线性光学和三次非线性光学性质1064 和 1300 nm 的研究，以及宽光谱范围的飞秒 Z 扫描研究。Ru(II/III) 氧化电位和光吸收最大值的波长随着 pi 桥延长而减小，直到达到三（亚苯基乙炔）配合物，进一步链延长使这些参数保持不变；采用时间相关密度泛函理论

  DOI：

  10.1021/ja902793z
• 作为产物：
  描述：

  对二乙氧基苯 在 溴 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以85%的产率得到1-bromo-2,5-diethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  具有低聚（亚苯基乙炔）桥的偶极炔基钌配合物的电化学、线性光学、二次非线性光学和三次非线性光学性质的长度相关收敛和饱和行为

  摘要：

  4''',4''''-C[三键]CC(6)H(4)C[三键]CC(6)H(4)C[三键]CC(6)H(2) [2,5-(OEt)(2)]C[三键]CC(6)H(2)[2,5-(OEt)(2)]C[三键]CC(6)H(4)报道了 NO(2)}Cl(dppm)(2)] (24) 以及前体炔烃与供体-π-桥-受体配方的配合物，可提供有效的二次和三次 NLO 化合物；结构研究证实了 19 的身份。通过循环伏安法评估 19-24 和具有较短 pi 桥配体的相关配合物的电化学性质，并通过紫外-可见-近红外光谱、超瑞利散射测定线性光学、二次非线性光学和三次非线性光学性质1064 和 1300 nm 的研究，以及宽光谱范围的飞秒 Z 扫描研究。Ru(II/III) 氧化电位和光吸收最大值的波长随着 pi 桥延长而减小，直到达到三（亚苯基乙炔）配合物，进一步链延长使这些参数保持不变；采用时间相关密度泛函理论

  DOI：

  10.1021/ja902793z

文献信息

• Rapid screening for asymmetric catalysts: the efficient connection of two different catalytic asymmetric reactions
  作者：Kazuhiro Yoshida、Takeharu Toyoshima、Naohisa Akashi、Tsuneo Imamoto、Akira Yanagisawa

  DOI：10.1039/b902602a

  日期：——

  A screening method for asymmetric catalysts is reported in which a metal-containing optically-active product of an asymmetric reaction is employed as a chiral catalyst in another asymmetric reaction; the rapid preparation and instant testing system of catalysts resulted in a considerable reduction in the time required for the screening process.

  报道了一种不对称催化剂的筛选方法，其中将不对称反应的含金属的光学活性产物用作另一不对称反应中的手性催化剂；催化剂的快速制备和即时测试系统显著缩短了筛选过程所需的时间。