(S)-methyl 4-(2-(4-(tert-butyl)phenylsulfonamido)-2-phenylacetamido)benzoate | 1587675-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-methyl 4-(2-(4-(tert-butyl)phenylsulfonamido)-2-phenylacetamido)benzoate
• CAS: 1587675-61-3
• 化学式: C₂₆H₂₈N₂O₅S
• 分子量: 480.585
• InChiKey: QWNSXIDDEVVBHW-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  101.57
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-methyl 4-(2-(4-(tert-butyl)phenylsulfonamido)-2-phenylacetamido)benzoate 在 羟胺钾盐 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以48%的产率得到(S)-4-(2-(4-(tert-butyl)phenylsulfonamido)-2-phenylacetamido)-Nhydroxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  具有增强的酶抑制作用和有效的体外和体内抗肿瘤活性的组蛋白脱乙酰酶抑制剂

  摘要：

  在目前的工作中，基于结构优化设计和合成了一系列小分子。发现这些化合物的酶抑制活性有显着改善。此外，与 HDAC6 相比，测试化合物对 I 类 HDAC 具有中等偏爱，如酶选择性测定所示。体外抗增殖试验结果表明，代表性化合物可以选择性抑制非实体淋巴瘤和白血病细胞（如 U937、K562 和 HL60）的生长。在体内抗肿瘤试验中，( S )-4-(2-(5-(二甲氨基)naphthalene-1-sulfonamido)-2-phenylacetamido) -N -hydroxybenzamide ( D17) 在阻断 U937 肿瘤生长方面表现出比 SAHA 更好的性能。蛋白质印迹分析显示代表性分子可以阻断 I 类 HDAC 和 HDAC6 的功能。更重要的是，我们的蛋白质印迹结果显示一些致癌蛋白（PI3K/AKT/mTOR 信号通路中的 p-Akt，MAPK 信号通路中的 c-Raf 和

  DOI：

  10.1002/cmdc.201300297
• 作为产物：
  描述：

  N-(叔丁氧羰基)-L-2-苯甘氨酸 在 盐酸 、 碳酸氢钠 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 乙酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (S)-methyl 4-(2-(4-(tert-butyl)phenylsulfonamido)-2-phenylacetamido)benzoate
  参考文献：
  名称：

  具有增强的酶抑制作用和有效的体外和体内抗肿瘤活性的组蛋白脱乙酰酶抑制剂

  摘要：

  在目前的工作中，基于结构优化设计和合成了一系列小分子。发现这些化合物的酶抑制活性有显着改善。此外，与 HDAC6 相比，测试化合物对 I 类 HDAC 具有中等偏爱，如酶选择性测定所示。体外抗增殖试验结果表明，代表性化合物可以选择性抑制非实体淋巴瘤和白血病细胞（如 U937、K562 和 HL60）的生长。在体内抗肿瘤试验中，( S )-4-(2-(5-(二甲氨基)naphthalene-1-sulfonamido)-2-phenylacetamido) -N -hydroxybenzamide ( D17) 在阻断 U937 肿瘤生长方面表现出比 SAHA 更好的性能。蛋白质印迹分析显示代表性分子可以阻断 I 类 HDAC 和 HDAC6 的功能。更重要的是，我们的蛋白质印迹结果显示一些致癌蛋白（PI3K/AKT/mTOR 信号通路中的 p-Akt，MAPK 信号通路中的 c-Raf 和

  DOI：

  10.1002/cmdc.201300297

文献信息

• Pd(OAc)₂-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of α-Iminoesters
  作者：Jianzhong Chen、Feilong Li、Fang Wang、Yawen Hu、Zhenfeng Zhang、Min Zhao、Wanbin Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03452

  日期：2019.11.15

  An efficient Pd(OAc)(2)-catalyzed asymmetric hydrogenation of alpha-iminoesters was realized for the first time at 1 atm hydrogen pressure and room temperature. Pd(OAc)(2), a less expensive Pd salt with low toxicity, was found to be the most suitable catalyst precursor rather than Pd(TFA)(2) which is usually the catalyst of choice for homogeneous asymmetric hydrogenation. The chiral alpha-arylglycine fragments are widely found in many chiral products and bioactive molecules.