N-Benzyl-5-chloro-N-cyanomethyl-2-nitro-benzamide | 219487-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Benzyl-5-chloro-N-cyanomethyl-2-nitro-benzamide
• CAS: 219487-64-6
• 化学式: C₁₆H₁₂ClN₃O₃
• 分子量: 329.743
• InChiKey: YEIQFNWMWGAQFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  87.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Benzyl-5-chloro-N-cyanomethyl-2-nitro-benzamide 在 盐酸 、 sodium acetate 、 铁粉 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 methyl 2-(2-(2-(benzyl(cyanomethyl)carbamoyl)-4-chlorophenyl)hydrazineylidene)-2-chloroacetate
  参考文献：
  名称：

  A new entry to [1,2,4]triazolo[1,5-a][1,4]benzodiazepin-6-onesvia intramolecular nitrilimine cycloaddition to the cyano group

  摘要：

  A series of [1.2.4]triazolo[1,5-a][1,4]benzodiazepin-6-ones of potential pharmacological interest have been synthesised by means of intramolecular nitrilimine cycloadditions to the cyano group. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00922-3
• 作为产物：
  描述：

  2-(苄基氨基)乙腈 、 5-氯-2-硝基苯甲酰氯 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以28%的产率得到N-Benzyl-5-chloro-N-cyanomethyl-2-nitro-benzamide
  参考文献：
  名称：

  A new entry to [1,2,4]triazolo[1,5-a][1,4]benzodiazepin-6-onesvia intramolecular nitrilimine cycloaddition to the cyano group

  摘要：

  A series of [1.2.4]triazolo[1,5-a][1,4]benzodiazepin-6-ones of potential pharmacological interest have been synthesised by means of intramolecular nitrilimine cycloadditions to the cyano group. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00922-3