N,N-bis(diphenylphosphorylmethyl)propan-1-amine | 502482-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-bis(diphenylphosphorylmethyl)propan-1-amine
• CAS: 502482-90-8
• 化学式: C₂₉H₃₁NO₂P₂
• 分子量: 487.518
• InChiKey: GZBTVAWARWCMJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-bis(diphenylphosphorylmethyl)propan-1-amine 在 苯硅烷 作用下， 反应 72.0h， 生成 Ph2PCH2N(n-Pr)CH2PPh2
  参考文献：
  名称：

  双(膦酰基甲基)-、双(膦酰基甲基)-和双(膦氧化甲基)胺以及相关环双(膦)铂配合物的合成

  摘要：

  摘要 伯胺与 2 当量的其他试剂（甲醛和一种 >P(O)H 物质，如亚磷酸二烷基酯、二苯基氧化膦以及相关的二恶磷和恶磷衍生物）在微波条件以 79-94% 的产率提供了标题产品。双(膦氧化甲基)胺在双脱氧后转化为相应的环铂配合物。

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.501478
• 作为产物：
  描述：

  正丙胺 、 聚合甲醛 、 Diphenylphosphine oxide 反应 1.0h， 以78%的产率得到N,N-bis(diphenylphosphorylmethyl)propan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  双(膦酰基甲基)-、双(膦酰基甲基)-和双(膦氧化甲基)胺以及相关环双(膦)铂配合物的合成

  摘要：

  摘要 伯胺与 2 当量的其他试剂（甲醛和一种 >P(O)H 物质，如亚磷酸二烷基酯、二苯基氧化膦以及相关的二恶磷和恶磷衍生物）在微波条件以 79-94% 的产率提供了标题产品。双(膦氧化甲基)胺在双脱氧后转化为相应的环铂配合物。

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.501478

文献信息

• Reactions of aminophosphines and aminobis(phosphines) with aldehydes and ketones: Coordination complexes of the resultant aminobis(alkylphosphineoxides) with cobalt, uranium, thorium and gadolinium salts
  作者：Srinivasan Priya、Maravanji S. Balakrishna、Shaikh M. Mobin

  DOI：10.1016/j.poly.2005.04.036

  日期：2005.9

  Abstract The reaction of aminophosphines and aminobis(phosphines) with aldehydes leads to either insertion of carbon fragments into the P(III)–N bonds or formation of α-hydroxyphosphine oxides through P(III)–N bond cleavage. Reaction of 1,2-C6H4N(H)PPh2}2 with paraformaldehyde gives the P(III)–N bond inserted product 1,2-C6H4N(H)CH2P(O)Ph2}2, whereas 1,3-C6H4N(H)PPh2}2 forms an analogous product

  摘要氨基膦和氨基双（膦）与醛的反应导致碳片段插入P（III）-N键或通过P（III）-N键断裂形成α-羟基氧化膦。1,2-C6H4 N（H）PPh2} 2与低聚甲醛反应生成P（III）–N键插入的产物1,2- N（H）CH2P（O）Ph2} 2，而1,3 - N（H）PPh2} 2形成类似产物，但通过亲核加成在两个氮中心之间插入一个亚甲基，形成双环衍生物1,3- Ph2P（O）CH2N（μ-CH2） ）N （O）Ph2}。Ph2PN（H）Ph与芳族醛RCHO（R = OH-o，5-BrC6H3OH-o，（η5-C5H5）Fe（η5-C5H4-））的反应导致'RCH'插入P（ III）–N键得到Ph2P（O）CH（R）N（H）Ph。氨基双（膦）的反应 具有芳族和脂族醛的Ph2PN（nBu）PPh2可以通过P（III）-N键断裂形成Ph2P（O）C
• Insertion of Carbon Fragments into P(III)−N Bonds in Aminophosphines and Aminobis(phosphines):  Synthesis, Reactivity, and Coordination Chemistry of Resulting Phosphine Oxide Derivatives. Crystal and Molecular Structures of (Ph₂P(O)CH₂)₂NR (R = Me, <i>ⁿ</i>Pr, <i>ⁿ</i>Bu), Ph₂P(O)CH(OH)<i>ⁿ</i>Pr, and <i>cis</i>-[MoO₂Cl₂{(Ph₂P(O)CH₂)₂NEt-κ<i>O</i>,κ<i>O</i>}]
  作者：Srinivasan Priya、Maravanji S. Balakrishna、Joel T. Mague、Shaikh M. Mobin

  DOI：10.1021/ic026118t

  日期：2003.2.24

  the P(III) to P(V) state. When N-alkyl derivatives are reacted with paraformaldehyde, dimerization takes place to afford bis(phosphine oxide)s of the type Ph(2)P(O)CH(2)N(R)CH(2)P(O)Ph(2) (R = Me, (n)Pr, (n)Bu). Aminobis(phosphines) also undergo methylene insertion when treated with paraformaldehyde to give bis(phosphine oxides) Ph(2)P(O)CH(2)N(R)CH(2)P(O)Ph(2) (R = Me, Et, (n)()Pr, (i)()Pr, (n)Bu)

  氨基膦的N-芳基和N-脂环族衍生物与多聚甲醛的反应导致亚甲基插入PN键，然后磷从P（III）氧化为P（V）状态。当N-烷基衍生物与低聚甲醛反应时，会发生二聚反应，从而生成Ph（2）P（O）CH（2）N（R）CH（2）P（O）Ph（ 2）（R = Me，（n）Pr，（n）Bu）。氨基双（膦）也用多聚甲醛处理以产生双（氧化膦）Ph（2）P（O）CH（2）N（R）CH（2）P（O）Ph（2）时也经过亚甲基插入（R = Me，Et，（n）（）Pr，（i）（）Pr，（n）Bu）高收率。氨基膦与芳香醛ArCHO的反应导致将“ ArCH”插入PN键，从而得到Ph（2）P（O）CH（R）N（H）Ph（R = C（6）H（5），糠基，oC（6）H（4）OH），但带有脂肪醛，例如丁醛，进行PN键裂解，得到α-羟基氧化膦。氨基双（膦）与芳族和脂族醛的反应通过PN键断裂导致形成α-羟基氧化膦，而与糠醛的反应导致P