4-[(R)-1-methyloctoxy]benzoic acid | 179949-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(R)-1-methyloctoxy]benzoic acid
• 英文别名: 4-[(2R)-nonan-2-yl]oxybenzoic acid
• CAS: 179949-07-6
• 化学式: C₁₆H₂₄O₃
• 分子量: 264.365
• InChiKey: FGGHJJRGPUQDBI-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(R)-1-methyloctoxy]benzoic acid 、 1-{5-(2,5-Dibromobenzoyloxymethyl)-2-methyl-3-thienyl}-2-(5-hydroxymethyl-2-methyl-3-thienyl)-3,3,4,4,5,5-hexafluorocyclopentene 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以54%的产率得到1-{5-(2,5-dibromobenzoyloxymethylene)-2-methylthien-3'-yl}-2-[5-{4-((R)-1-methyloctoxy)benzoyloxymethylene}-2-methylthien-3-yl]-3,3,4,4,5,5-hexafluorocyclopentene
  参考文献：
  名称：

  侧链中具有光响应性和手性部分的螺旋π堆积共轭聚合物：可逆的光异构化-强制在圆偏振荧光的发射和猝灭之间进行切换

  摘要：

  新颖的多官能共轭聚合物，[聚（p亚苯基）和聚（bithienylene亚苯基）S采用（- [R ）-和（小号）-configurations]，其具有荧光，手性，和光响应特性，已设计并合成的。聚合物由π共轭主链组成，其中poly（p-亚苯基）和聚（亚苯基-亚苯基）是荧光部分，光致变色二噻吩基乙烯部分的侧链与手性烷基相连。聚合物薄膜表现出右旋或左旋圆偏振荧光（CPF），并且由于二噻吩乙烯乙烯部分在紫外和可见光照射下发生光化学异构化，还表现出可逆的猝灭和发射行为。这是第一个利用手性和光响应特性实现CPF可逆转换的报告。

  DOI：

  10.1002/adfm.200902059
• 作为产物：
  描述：

  过氧化氢酶 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-[(R)-1-methyloctoxy]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  侧链中具有光响应性和手性部分的螺旋π堆积共轭聚合物：可逆的光异构化-强制在圆偏振荧光的发射和猝灭之间进行切换

  摘要：

  新颖的多官能共轭聚合物，[聚（p亚苯基）和聚（bithienylene亚苯基）S采用（- [R ）-和（小号）-configurations]，其具有荧光，手性，和光响应特性，已设计并合成的。聚合物由π共轭主链组成，其中poly（p-亚苯基）和聚（亚苯基-亚苯基）是荧光部分，光致变色二噻吩基乙烯部分的侧链与手性烷基相连。聚合物薄膜表现出右旋或左旋圆偏振荧光（CPF），并且由于二噻吩乙烯乙烯部分在紫外和可见光照射下发生光化学异构化，还表现出可逆的猝灭和发射行为。这是第一个利用手性和光响应特性实现CPF可逆转换的报告。

  DOI：

  10.1002/adfm.200902059