| 1402942-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• CAS: 1402942-04-4
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₃
• 分子量: 245.278
• InChiKey: ODJLBIZWIABJGZ-NEPJUHHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.29
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异戊酸酐 、 3,3a,8,8a-tetrahydro-2H-indeno[1,2-d]oxazol-2-one 在 (R)-7-chloro-2-phenyl-1,2-dihydroimidazo[1,2-a]quinoline 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 反应 30.0h， 以91.4% ee的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用脒基催化剂对内酰胺和硫内酰胺进行催化、对映选择性 N-酰化

  摘要：

  与醇和胺不同，外消旋内酰胺和硫内酰胺不能通过酶促酰化或经典拆分直接拆分。由脒基催化剂，特别是 Cl-PIQ 2 和 BTM 3 促进的不对称 N-酰化，为这些有价值的化合物的动力学拆分提供了一种方便的方法，并且通常在该过程中实现了出色的对映选择性。密度泛函理论计算表明，反应通过内酰胺互变异构体的 N-酰化发生，阳离子-π 相互作用在内酰胺底物的手性识别中起关键作用。

  DOI：

  10.1021/ja306766n