(E)-3-Chloro-4,4,4-trifluoro-2-phenyl-but-2-en-1-ol | 166657-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-Chloro-4,4,4-trifluoro-2-phenyl-but-2-en-1-ol
• CAS: 166657-66-5
• 化学式: C₁₀H₈ClF₃O
• 分子量: 236.621
• InChiKey: KWGKCBHMBLYIPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dipiperidinamine 、 (E)-3-Chloro-4,4,4-trifluoro-2-phenyl-but-2-en-1-ol 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 3-chloro-4,4,4-trifluoro-2-phenylbut-2-en-1-yl di(piperidin-1-yl)phosphoramidate 、 3-chloro-4,4,4-trifluoro-2-phenylbut-2-en-1-yl di(piperidin-1-yl)phosphoramidate
  参考文献：
  名称：

  一锅合成新的高度取代的烯丙基二氨基氨基磷酸酯

  摘要：

  通过相应的醇的磷酸化，然后进行氨解，进行一锅合成新的取代的烯丙基二氨基氨基磷酸酯。仅当起始的烯丙醇在γ位置包含三氟甲基时，才能分离出中间的烯丙基磷酸二氯酯。这些二氨基氨基磷酸酯是两种（Z和E）异构体的混合物，产率为41-72％。它们的特征在于多核（1 H，13 C，31 P和19 F）NMR，IR光谱和HRMS。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2016.08.002
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-三氟-3-苯基丙酮 在 三正丁基氢锡 、 zinc(II) chloride 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 (E)-3-Chloro-4,4,4-trifluoro-2-phenyl-but-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  A new and efficient synthesis of trifluoroalkyl aldehydes or ketones from the same starting material

  摘要：

  4,4,4-Trifluoroacroleines 2 have been converted specifically by tributyl tin hydride to aldehydes 3 or ketones 4, according to the catalyst and conditions employed.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92075-6

文献信息

• Synthesis and Characterization of New Variously Substituted Allylic Phosphates
  作者：Leila Bahri、T. Barhoumi-Slimi、M. A. K. Sanhoury、M. T. Ben Dhia

  DOI：10.1002/hc.21316

  日期：2016.5

  New allylic phosphates were synthesized through phosphorylation of the corresponding alcohols. These compounds were obtained as mixtures of two (Z and E) isomers in 55–85% yield. They were characterized by multinuclear (1H, 13C, 31P, and 19F) NMR, IR spectroscopy, and HRMS.

  通过相应醇的磷酸化合成新的烯丙基磷酸酯。这些化合物以两种（Z 和 E）异构体的混合物形式获得，产率为 55-85%。它们的特征在于多核（1H、13C、31P 和 19F）核磁共振、红外光谱和 HRMS。