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4-Carbethoxy-2,2'-sec.-butylidenbis<5-(dimethylfurfuryl)furan> | 61093-49-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-Carbethoxy-2,2'-sec.-butylidenbis<5-(dimethylfurfuryl)furan>
英文别名
ethyl 4,4-bis[5-[2-(furan-2-yl)propan-2-yl]furan-2-yl]pentanoate
4-Carbethoxy-2,2'-sec.-butylidenbis<5-(dimethylfurfuryl)furan>化学式
CAS
61093-49-0
化学式
C29H34O6
mdl
——
分子量
478.585
InChiKey
IUCQVUXIBSQQQW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.36
  • 重原子数:
    35.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    78.86
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,2-二(2-呋喃基)丙烷乙酰丙酸乙酯硫酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以46%的产率得到Ethyl 3-[12-(3-ethoxy-3-oxopropyl)-2,7,7,12,17,17-hexamethyl-21,22,23,24-tetraoxapentacyclo[16.2.1.13,6.18,11.113,16]tetracosa-1(20),3,5,8,10,13,15,18-octaen-2-yl]propanoate
    参考文献:
    名称:
    An Efficient Synthesis of Tetraoxaquaterene Derivatives Starting from 2,2-Difurylpropane
    摘要:
    四种非对称的四氧四烯(5, 6, 8和9)以及两个环状六聚体11和13通过酚基前体3和4与不同酮的缩合反应高效合成,反应由90.5%的硫酸催化。
    DOI:
    10.1055/s-2004-815979
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