9-formyl-9-aza-bicyclo[3.3.1]nona-2,6-diene | 34668-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 9-formyl-9-aza-bicyclo[3.3.1]nona-2,6-diene
• 英文别名: (1S,5S)-9-azabicyclo[3.3.1]nona-2,6-diene-9-carbaldehyde
• CAS: 34668-91-2
• 化学式: C₉H₁₁NO
• 分子量: 149.192
• InChiKey: CONIDGIKADCQTB-BDAKNGLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-formyl-9-aza-bicyclo[3.3.1]nona-2,6-diene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 二氯化硫 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 2-thia-6-aza-adamantane-6-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-thia-6-氮杂-金刚烷及其衍生物的合成†

  摘要：

  2-硫杂-6-氮杂-金刚烷（合成19）和几个及其衍生物达到从9-氮杂双环[3.3.1]开始壬-2,6-二烯（9将其用制备）顺，顺-环辛-1,5-二烯（1）。在其N-苯磺酰基和N-甲酰基衍生物10和11中环二氯化硫的环加成反应分别得到三环二氯化物12和13。2-thia-6-aza-adamantanes 14-19是由13合成的。

  DOI：

  10.1002/hlca.19710540738

文献信息

• Heterotricyclodecane XIV. 2-Oxa-6-aza-adamantan und Derivate
  作者：Robert Ernst Portmann、Camille Ganter

  DOI：10.1002/hlca.19730560618

  日期：1973.7.18

  The synthesis of 2-oxa-6-aza-adamantane (21) and several of its derivatives (13–20, 22, 23, 25–34, 37, and 38) was achieved starting from the 9-azabicyclo[3.3.1]nona-2,6- dienes 2, and 3, and 9-oxabicyclo[3.3.1]nona-2,6-diene (1).

  2-氧杂-6-氮杂-金刚烷（合成21）和几个及其衍生物的（13-20，22，23，25-34，37，和38）达到从9-氮杂双环[3.3.1开始] nona-2，6-二烯2和3，以及9-氧杂双环[3.3.1] nona-2，6-二烯（1）。
• Synthese von 2-Thia-6-aza-adamantan und Derivaten
  作者：C. Ganter、R. E. Portmann

  DOI：10.1002/hlca.19710540738

  日期：1971.11.1

  The synthesis of 2-thia-6-aza-adamantane (19) and several of its derivatives was achieved starting from 9-azabicyclo[3.3.1]nona-2,6-diene (9) which was prepared from cis, cis-cycloocta-1, 5-diene (1). Transannular addition of sulfur dichloride to its N-benzenesulfonyl and N-formyl derivatives 10 and 11 yielded the tricyclic dichlorides 12 and 13, respectively; the 2-thia-6-aza-adamantanes 14–19 were

  2-硫杂-6-氮杂-金刚烷（合成19）和几个及其衍生物达到从9-氮杂双环[3.3.1]开始壬-2,6-二烯（9将其用制备）顺，顺-环辛-1,5-二烯（1）。在其N-苯磺酰基和N-甲酰基衍生物10和11中环二氯化硫的环加成反应分别得到三环二氯化物12和13。2-thia-6-aza-adamantanes 14-19是由13合成的。