(3-acetoxypropoxy)(methyl)({R}-1-methylpropyl)borane | 109529-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3-acetoxypropoxy)(methyl)({R}-1-methylpropyl)borane
• 英文别名: 3-[[(2R)-butan-2-yl]-methylboranyl]oxypropyl acetate
• CAS: 109529-26-2
• 化学式: C₁₀H₂₁BO₃
• 分子量: 200.086
• InChiKey: JWPHNIWBPJOQIG-SECBINFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  48-50 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  0.886±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.38
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-acetoxypropoxy)(methyl)({R}-1-methylpropyl)borane 在 水 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 生成 <2R>-(+)-2-butylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Chiral synthesis via organoboranes. 8. Synthetic utility of boronic esters of essentially 100% optical purity. Synthesis of primary amines of very high enantiomeric purities

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00281a050
• 作为产物：
  描述：

  甲基锂 、 (R)-(-)-2-(1-methylpropyl)-1,3,2-dioxaborinane 以 not given 为溶剂， 以85%的产率得到(3-acetoxypropoxy)(methyl)({R}-1-methylpropyl)borane
  参考文献：
  名称：

  Chiral synthesis via organoboranes. 10. Preparation of .alpha.-chiral acyclic ketones of exceptionally high enantiomeric excess from optically pure borinic esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00252a018

文献信息

• BROWN, HERBERT C.;SREBNIK, MORRIS;BAKSHI, RAMAN K.;COLE, THOMAS E., J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 18, 5420-5426
  作者：BROWN, HERBERT C.、SREBNIK, MORRIS、BAKSHI, RAMAN K.、COLE, THOMAS E.

  DOI：——

  日期：——