4-叔丁基甲酸吡啶 | 42205-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-叔丁基甲酸吡啶
• 中文别名: 4-叔丁基吡啶甲酸
• 英文名称: 4-tert-butylpyridine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 4-(tert-butyl)picolinic acid
• CAS: 42205-74-3
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• mdl: MFCD07437876
• 分子量: 179.219
• InChiKey: HDKBJZCKLMQKKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-叔丁基甲酸吡啶 在 platinum(IV) oxide sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 (2R,4S)-cis-4-(tert-butyl)-1,2-piperidinedicarboxylic acid 1-(phenylmethyl) ester
  参考文献：
  名称：

  手性非外消旋的4-反式取代的胡椒酸衍生物的合成†

  摘要：

  描述了对映体富集的4-苯基，4-叔丁基和4-异丙基胡椒酸的合成和拆分。通过与手性碱1-酪氨酸酰肼形成非对映异构体盐来制备旋光非对映异构体，以提供大于98％ee的Cbz或Boc保护的4-顺-d-哌酸衍生物。随后的酯化，然后是甲醇钠催化的差向异构化，提供了异构体4-反式-1-哌库酸酯。另外，描述了4-苯基-顺式-哌酸的有效合成。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00473-5
• 作为产物：
  描述：

  4-叔-丁基吡啶 1-氧化 在 盐酸 、 二甲氨基甲酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-叔丁基甲酸吡啶
  参考文献：
  名称：

  手性非外消旋的4-反式取代的胡椒酸衍生物的合成†

  摘要：

  描述了对映体富集的4-苯基，4-叔丁基和4-异丙基胡椒酸的合成和拆分。通过与手性碱1-酪氨酸酰肼形成非对映异构体盐来制备旋光非对映异构体，以提供大于98％ee的Cbz或Boc保护的4-顺-d-哌酸衍生物。随后的酯化，然后是甲醇钠催化的差向异构化，提供了异构体4-反式-1-哌库酸酯。另外，描述了4-苯基-顺式-哌酸的有效合成。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00473-5

文献信息

• PIPERAZINE CARBAMATES AND METHODS OF MAKING AND USING SAME
  申请人：ABIDE THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20190202801A1

  公开（公告）日：2019-07-04

  Provided herein are piperazine carbamates and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful as modulators of MAGL and/or ABHD6. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of pain.

  本文提供了哌嗪氨基甲酸酯和包含该化合物的药物组合物。所述化合物和组合物可用作MAGL和/或ABHD6的调节剂。此外，所述化合物和组合物可用于治疗疼痛。
• ARYLPROPIONAMIDE, ARYLACRYLAMIDE, ARYLPROPYNAMIDE, OR ARYLMETHYLUREA ANALOGS AS FACTOR XIA INHIBITORS
  申请人：Pinto Donald J.P.

  公开号：US20100016316A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention provides compounds of Formula (I) or (II): or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt or solvate form thereof, wherein the variables A, L 1 , R 3 , R 4 , R 8a , R 11 and M are as defined herein. The compounds of Formula (I) or (II) are selective inhibitors of serine protease enzymes of the coagulation cascade and/or contact activation system; for example thrombin, factor Xa, factor XIa, factor IXa, factor VIIa and/or plasma kallikrein. In particular, it relates to compounds that are selective factor XIa inhibitors or dual inhibitors of fXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了化合物的结构式（I）或（II）： 或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或溶剂形式，其中变量A、L1、R3、R4、R8a、R11和M如本文所定义。结构式（I）或（II）的化合物是凝血级联和/或接触激活系统的丝氨酸蛋白酶酶的选择性抑制剂；例如凝血酶、Xa因子、XIa因子、IXa因子、VIIa因子和/或血浆激肽。具体而言，涉及选择性XIa因子抑制剂或fXIa和血浆激肽的双重抑制剂的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。
• [EN] BIARYL COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF HUMAN DISEASES IN ONCOLOGY, NEUROLOGY AND IMMUNOLOGY<br/>[FR] COMPOSÉS BIARYLIQUES UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES HUMAINES EN ONCOLOGIE, NEUROLOGIE ET IMMUNOLOGIE
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2015089327A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of Bruton's tyrosine kinase and which exhibit desirable characteristics for the same.

  本发明提供了作为Bruton's酪氨酸激酶抑制剂的化合物及其组合物，具有适用于同一目的的理想特性。
• Substituted phenylimidazopyrazoles and their use
  申请人：BAYER INTELLECTUAL PROPERTY GmbH

  公开号：US20130190290A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  The present application relates to novel 1-phenyl-1H-imidazo[1,2-b]pyrazole derivatives, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prevention of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, in particular angiogenic disorders and hyperproliferative disorders, where neovascularization plays a role, such as, for example, neoplastic disorders and tumour disorders. Such treatments can be carried out as monotherapy or else in combination with other medicaments or further therapeutic measures.

  本申请涉及新颖的1-苯基-1H-咪唑[1,2-b]吡唑衍生物，其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病以及用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是血管生成障碍和过度增殖障碍，其中血管新生起到作用，例如肿瘤性疾病和肿瘤性疾病。这种治疗可以作为单独治疗，也可以与其他药物或其他治疗措施结合使用。
• Antipruritic composition
  申请人：Shiseido Company, Ltd.

  公开号：US05219847A1

  公开（公告）日：1993-06-15

  An antipruritic composition for an oral medicine, injection, and external medicine, comprising an effective amount of a chelated zinc (e.g., zinc picolinate) as an antipruritic agent.

  一种用于口服药物、注射和外用药物的抗瘙痒组合物，包括有效量的螯合锌（例如锌吡啶酸盐）作为抗瘙痒剂。