2-Amino-6-(4-bromo-phenyl)-4-furan-2-yl-nicotinonitrile | 328087-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-Amino-6-(4-bromo-phenyl)-4-furan-2-yl-nicotinonitrile
• 英文别名: 2-Amino-6-(4-bromophenyl)-4-(furan-2-yl)pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 328087-60-1
• 化学式: C₁₆H₁₀BrN₃O
• 分子量: 340.179
• InChiKey: AJPBCLVGONMGPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-6-(4-bromo-phenyl)-4-furan-2-yl-nicotinonitrile 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-Amino-6-(4-bromo-phenyl)-4-furan-2-yl-nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF SOME 2-THIOXOPYRIDO[2,3-d]PYRIMIDINE RIBOFURANOSIDES AND THEIR ANTIMICROBIAL ACTIVITY

  摘要：

  2-Thioxo-3,5,7-trisubstituted-1-[2',3',5'-tri-O-benzoyl-beta -D-ribofuranosyl]pyrido [2,3-d]pyrimidin-4(1H)-ones have been prepared by the condensation of trimethylsilyl derivative of w2-thioxo-3,5,7-trisubstituted pyrido[2,3-d]pyrimidin-4(IH)-ones with P-D-ribofuranose 1-acetate-2,3,5-tribenzoate in 65%-78% yield. The structure of the synthesized ribofuranosides and their precursors have been established by JR, H-1 NMR and elemental analysis. These derivatives, have been screened for their antimicrobial activity.

  DOI：

  10.1080/10426500108040270
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-溴苯基)-3-(呋喃-2-基)丙-2-烯-1-酮 、 丙二腈 在 乙酸铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-Amino-6-(4-bromo-phenyl)-4-furan-2-yl-nicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  合成一些新的吡啶并[2,3-d]嘧啶及其呋喃核苷作为可能的抗菌剂

  摘要：

  呋喃核苷，即4-氨基-5,7-二取代-1-[2',3',5'-三-O-苯甲酰基-α-d-呋喃核糖基]吡啶并-[2,3-d]嘧啶- 2(1H)-硫酮，通过 5,7-二取代吡啶并[2,3-d]嘧啶-2(1H)-硫酮的三甲基甲硅烷基衍生物与 β-d-呋喃核糖-1-乙酸酯-2缩合合成,3,5-三苯甲酸酯在 SnCl4 存在下。4-氨基-5,7-二取代吡啶并[2,3-d]嘧啶-2(1H)-硫酮通过2-氨基-3-氰基-4,6-的处理合成了杂环碱基。双取代吡啶与硫脲。所有合成的呋喃核糖苷及其前体的结构均已通过元素分析、IR 和 1H NMR 光谱数据确定。还提供了呋喃核苷的 13C NMR 数据。所有合成的杂环碱基及其呋喃核糖苷均已筛选出抗菌和抗真菌活性。© 2001 John Wiley & Sons, Inc. 杂原子化学 12:52–56, 2001

  DOI：

  10.1002/1098-1071(2001)12:1<52::aid-hc11>3.0.co;2-0