| 886040-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 886040-91-1
• 化学式: C₂₀H₂₁N₃NiO₃
• 分子量: 410.095
• InChiKey: UYXIQEREMQXHSK-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 (4S)-4-phenyl-3-[(2E)-3-phenylprop-2-enoyl]-1,3-oxazolidin-2-one 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  甘氨酸席夫碱 的手性Ni（ii）配合物的NH型：设计，结构评估，反应性和合成应用†

  摘要：

  此处报道的工作涉及甘氨酸席夫碱的新型“ NH” Ni（II）配合物的设计，并研究其反应性的一般方面。已证实在这些Ni（II）络合物中NH功能的存在不会干扰甘氨酸残基的同源性，从而使这些衍生物对于α-氨基酸的一般合成具有很高的合成价值。特别是，通过与手性迈克尔受体的迈克尔加成反应，通过不对称合成各种β-取代的焦谷氨酸，证明了这些NH型配合物的实际应用。

  DOI：

  10.1039/c3ob41959b
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-苯甲酰苯基)-2-溴乙酰胺 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  甘氨酸席夫碱 的手性Ni（ii）配合物的NH型：设计，结构评估，反应性和合成应用†

  摘要：

  此处报道的工作涉及甘氨酸席夫碱的新型“ NH” Ni（II）配合物的设计，并研究其反应性的一般方面。已证实在这些Ni（II）络合物中NH功能的存在不会干扰甘氨酸残基的同源性，从而使这些衍生物对于α-氨基酸的一般合成具有很高的合成价值。特别是，通过与手性迈克尔受体的迈克尔加成反应，通过不对称合成各种β-取代的焦谷氨酸，证明了这些NH型配合物的实际应用。

  DOI：

  10.1039/c3ob41959b

文献信息

• Chromatographic approach to study the configurational stability of Ni(II) complexes of amino‐acid Schiff bases possessing stereogenic nitrogen
  作者：Jianlin Han、Marion Jean、Christian Roussel、Hiroki Moriwaki、Vadim A. Soloshonok

  DOI：10.1002/chir.23059

  日期：2019.4

  Herein, we disclose the design of a model Ni(II) complex of glycine Schiff base possessing single‐nitrogen stereogenic center, which was successfully used for high‐performance liquid chromatography (HPLC)‐assisted assessment of its configurational stability. The major finding is that the configurational stability of the Ni(II)‐coordinated nitrogen is profoundly dependent on the reaction conditions

  本文中，我们公开了具有单氮立体生成中心的甘氨酸席夫碱模型Ni（II）配合物的设计，该配合物已成功用于高效液相色谱（HPLC）辅助评估其构型稳定性。的主要发现是，在Ni（II）配位的氮的外形稳定性是深刻取决于所使用的反应条件，尤其是溶剂，并且范围可以从无关紧要（吨½小于5分钟），以实际上完全稳定（吨½90 y）。该研究报告的发现极有可能具有一定的理论和综合价值。