为了寻找具有更高选择性的化合物,制备了具有抗肿瘤活性的1,2-
二氢吡啶并[3,4-b]
吡嗪-7-基
氨基甲酸酯的环类似物和衍
生物(例如29)。开发了用于将取代的
苯甲酸(1-4)转化为苯并
吡嗪(12-16和21)以及将取代的
吡啶-2-
氨基甲酸酯(23、38和41)转化为2-
氨基吡啶[3,4]的方法。 -b]
吡嗪-7-基
氨基甲酸酯(32和36)和
吡啶并[3,4-e]-三嗪-7-基
氨基甲酸酯(47和50)。体外评估表明,通过除去29的
吡啶环氮,活性降低,得到14;通过增加29的
吡嗪环的碱度,活性被破坏,得到32和47。