1-diisopropylphosphino-2-indanone | 899835-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 1-diisopropylphosphino-2-indanone
• 英文别名: 1-Di(propan-2-yl)phosphanyl-1,3-dihydroinden-2-one；1-di(propan-2-yl)phosphanyl-1,3-dihydroinden-2-one
• CAS: 899835-55-3
• 化学式: C₁₅H₂₁OP
• 分子量: 248.305
• InChiKey: CPPXCUBJABHHQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 1-diisopropylphosphino-2-indanone 在 triethyl amine 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到[(κ2-(3-(i-Pr)2P)-2-O-indene)Ir(η4-1,5-cyclooctadiene)]
  参考文献：
  名称：

  探索中性铑的实用程序和铱κ 2 - P，ö和κ 2 -P（小号），ø配合物作为催化剂用于烯烃氢化和氢化硅烷化

  摘要：

  [（COD）M的加热（κ 2 -3- P我PR 2 -2- Ñ我2 -茚）] + X -（M =铑或铱; X = BF 4，PF 6 ; COD =η 4 -1,5-环辛二烯）在水和THF的混合物中（48小时，60℃），得到中性（COD）M（κ 2 - P，ö）配合物（M = RH，5A，80％; M = IR，5b中，74％）。同样地，[（COD）M的热解（κ 2 -3-P（小号）我PR 2 -2- Ñ我2 -茚）] + BF 4 -（M =在水中的混合物的Rh或Ir）的和CH 2氯2（14小时，60℃）中产生的中性（COD）M（κ 2 -P（S），O）配合物（M ＝ Rh，13a，91％； M ＝ Ir，13b，90％）。1-P i的后续制备PR 2 -2-茚酮（8，91％）启用的非水解合成5B经由与0.5治疗[（COD）的IrCl]在70％分离产率2在网的存在3。（o -P i的锂化PR

  DOI：

  10.1021/om7006437

文献信息

• Exploring the reactivity of a coordinatively unsaturated Cp*Ru(κ2-P,O) complex with small molecule substrates: application in E–H bond activation (E = H, B, and Si)
  作者：Matthew A. Rankin、Kevin D. Hesp、Gabriele Schatte、Robert McDonald、Mark Stradiotto

  DOI：10.1039/b903420j

  日期：——

  or Ph(2)SiH(2) afforded products featuring (H)(2)Ru-SiPhX-O fragments ( and , respectively; both 95% isolated yield) corresponding to net double geminal Si-H bond activation of the organosilane in which the extruded silylene fragment has inserted into the Ru-O bond of the putative intermediate . Similar reactivity was observed upon treatment of with two equivalents of mesitylborane to give (82% isolated

  用1-二异丙基膦基-2-茚满酮（）处理[Cp * RuCl]（4），得到Cp * Ru（Cl）（kappa（2）-P，O-）（），分离产率为96％。在N（2）气氛下进行脱卤化氢作用提供了双核复合物（分离产率为78％），该复合物由两个配位不饱和的Cp * Ru（kappa（2）-P，O）片段（）通过末端连接而组成配位的微N（2）配体。尽管尚未直接观察到复杂的化合物，但反应性研究表明，该化合物可以作为方便的来源。暴露于CO（93％的收率）或两当量的PhCN（91％的收率）气氛中，可制得可分离的加合物。暴露于H（2）气氛中可提供加合物。（sigma-H（2））（）定量；撤离并重新引入N（2）气氛后，会干净地转换回N。用两当量的PhSiH（3）或Ph（2）SiH（2）处理可得到具有（H）（2）Ru-SiPhX-O片段的产物（分别为和；分离产率均为95％），对应于净双双有机硅烷的Si-H键活化，其中
• Exploring the Utility of Neutral Rhodium and Iridium κ²-<i>P</i>,<i>O</i> and κ²-P(<i>S</i>),<i>O</i> Complexes as Catalysts for Alkene Hydrogenation and Hydrosilylation
  作者：Kevin D. Hesp、Dominik Wechsler、Judy Cipot、Anne Myers、Robert McDonald、Michael J. Ferguson、Gabriele Schatte、Mark Stradiotto

  DOI：10.1021/om7006437

  日期：2007.10.1

  Heating of [(COD)M(κ2-3-PiPr2-2-NMe2-indene)]+X- (M = Rh or Ir; X = BF4, PF6; COD = η4-1,5-cyclooctadiene) in a mixture of water and THF (48 h, 60 °C) afforded the neutral (COD)M(κ2-P,O) complexes (M = Rh, 5a, 80%; M = Ir, 5b, 74%). Similarly, thermolysis of [(COD)M(κ2-3-P(S)iPr2-2-NMe2-indene)]+BF4- (M = Rh or Ir) in a mixture of water and CH2Cl2 (14 h, 60 °C) produced the neutral (COD)M(κ2-P(S),O) complexes

  [（COD）M的加热（κ 2 -3- P我PR 2 -2- Ñ我2 -茚）] + X -（M =铑或铱; X = BF 4，PF 6 ; COD =η 4 -1,5-环辛二烯）在水和THF的混合物中（48小时，60℃），得到中性（COD）M（κ 2 - P，ö）配合物（M = RH，5A，80％; M = IR，5b中，74％）。同样地，[（COD）M的热解（κ 2 -3-P（小号）我PR 2 -2- Ñ我2 -茚）] + BF 4 -（M =在水中的混合物的Rh或Ir）的和CH 2氯2（14小时，60℃）中产生的中性（COD）M（κ 2 -P（S），O）配合物（M ＝ Rh，13a，91％； M ＝ Ir，13b，90％）。1-P i的后续制备PR 2 -2-茚酮（8，91％）启用的非水解合成5B经由与0.5治疗[（COD）的IrCl]在70％分离产率2在网的存在3。（o -P i的锂化PR