Tetratert-butyl 47,50-dithia-12,17,34,39,45,46,48,49-octazaheptacyclo[39.3.1.12,5.16,10.119,23.124,27.128,32]pentaconta-1(44),2,4,6,8,10(49),19(48),20,22,24,26,28,30,32(46),41(45),42-hexadecaene-12,17,34,39-tetracarboxylate | 1446447-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: Tetratert-butyl 47,50-dithia-12,17,34,39,45,46,48,49-octazaheptacyclo[39.3.1.12,5.16,10.119,23.124,27.128,32]pentaconta-1(44),2,4,6,8,10(49),19(48),20,22,24,26,28,30,32(46),41(45),42-hexadecaene-12,17,34,39-tetracarboxylate
• CAS: 1446447-21-7
• 化学式: C₆₀H₇₆N₈O₈S₂
• 分子量: 1101.44
• InChiKey: DZLMSALBROBROJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.6
• 重原子数：
  78
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  226
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tetratert-butyl 47,50-dithia-12,17,34,39,45,46,48,49-octazaheptacyclo[39.3.1.12,5.16,10.119,23.124,27.128,32]pentaconta-1(44),2,4,6,8,10(49),19(48),20,22,24,26,28,30,32(46),41(45),42-hexadecaene-12,17,34,39-tetracarboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以97%的产率得到5,10,16,21-tetraaza-1,3,12,14(2,6)-tetrapyridina-2,13(2,5)-dithiophenacyclodocosaphane
  参考文献：
  名称：

  Hydrogen Bond Templated 1:1 Macrocyclization through an Olefin Metathesis/Hydrogenation Sequence

  摘要：

  The construction of pyridine-containing macrocyclic architectures using a nonmetallic template is described. 4,6-Dichlororesorcinol was used as an exotemplate to self-organize two aza-heterocyclic units by OH center dot center dot center dot N hydrogen bonds. Subsequent sequential double olefin metathesis/hydrogenation reactions employing a single ruthenium-alkylidene precatalyst open access to macrocyclic molecules.

  DOI：

  10.1021/ol401803t
• 作为产物：
  描述：

  在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 24.0h， 以51.2 mg的产率得到Tetratert-butyl 47,50-dithia-12,17,34,39,45,46,48,49-octazaheptacyclo[39.3.1.12,5.16,10.119,23.124,27.128,32]pentaconta-1(44),2,4,6,8,10(49),19(48),20,22,24,26,28,30,32(46),41(45),42-hexadecaene-12,17,34,39-tetracarboxylate
  参考文献：
  名称：

  用于模板化大环化的卤素键供体催化剂。

  摘要：

  报告了溶液中的卤素键模板化1：1大环化。四（碘全氟苯基）醚以亚化学计量的量（5mol％）用作卤素键合的外模板。使用硼氢化钠和甲醇作为非二氢氢源，通过钌催化的串联复分解/转移氢化序列形成了含吡啶的大环结构。依赖于密度泛函理论分析了卤素键合的稳定能。

  DOI：

  10.1002/anie.201908317