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N-acetyl-(R,S)-2-methoxyphenylalanine methyl ester | 125718-72-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-acetyl-(R,S)-2-methoxyphenylalanine methyl ester
英文别名
methyl 2-acetamido-3-(2-methoxyphenyl)propanoate
N-acetyl-(R,S)-2-methoxyphenylalanine methyl ester化学式
CAS
125718-72-1
化学式
C13H17NO4
mdl
——
分子量
251.282
InChiKey
FXVPDQFXBZJJPX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    64.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-acetyl-(R,S)-2-methoxyphenylalanine methyl estersodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 以80%的产率得到N-acetyl-(S)-2-methoxyphenylalanine
    参考文献:
    名称:
    Tyagi, O D; Boll, P M; Parmar, V S, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 12, p. 851 - 854
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    (Z)-methyl 2-acetamido-3-(2-methoxyphenyl)acrylate 在 bis(norbornadiene)rhodium(l)tetrafluoroborate 、 氢气 、 C24H32O8*F6P(1-)*C35H35N2P*H(1+) 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 20.0 ℃ 、506.66 kPa 条件下, 反应 1.0h, 以95%的产率得到N-acetyl-(R,S)-2-methoxyphenylalanine methyl ester
    参考文献:
    名称:
    使用基于具有膦配体的 [2] 轮烷的分子穿梭的铑催化 ON-OFF 可切换氢化
    摘要:
    基于具有膦配体的 [2] 轮烷的分子穿梭已应用于铑催化的 α,β-脱氢氨基酸酯和芳基烯酰胺的氢化。通过用酸/碱调节轮烷轮的运动,可以有效地打开/关闭氢化。机理研究表明,非活性 Rh III氢化物的形成可能是反应停止的原因。
    DOI:
    10.1002/anie.202200638
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文献信息

  • Chiral bisphosphine ligands based on quinoline oligoamide foldamers: application in asymmetric hydrogenation
    作者:Lu Zheng、Dan Zheng、Yanru Wang、Chengyuan Yu、Kun Zhang、Hua Jiang
    DOI:10.1039/c9ob01649j
    日期:——
    A series of chiral bisphosphine ligands were designed and synthesized based on single-handed quinoline oligoamide foldamers. The bisphosphine ligands can coordinate with Rh(cod)2BF4 in a 1 : 1 stoichiometry and the resulted chiral Rh(I) catalysts were applied in the asymmetric hydrogenation of α-dehydroamino acid esters, in which excellent conversions and promising levels of enantioselectivity were
    基于单手喹啉寡酰胺折叠剂设计和合成了一系列手性双膦配体。双膦配体可以以1:1的化学计量比与Rh(cod)2 BF 4配位,并将所得的手性Rh(I)催化剂用于α-脱氢氨基酸酯的不对称加氢中,其中出色的转化率和对映选择性水平很有希望实现了。
  • Axial 4,4′,6,6′-Tetrakis-trifluoromethyl-biphenyl-2,2′-diamine (TF-BIPHAM): Resolution and Applications in Asymmetric Hydrogenation
    作者:Chun-Jiang Wang、Feng Gao、Gang Liang
    DOI:10.1021/ol8018677
    日期:2008.11.6
    The racemic TF-BIPHAM was resolved for the first time, and the effectiveness of the resolved diamine was demonstrated by highly enantioselective hydrogenation of alpha-aryl enamides and (x-dehydroamino acid esters using readily accessible bis(aminophosphine) ligands.
  • Carlstroem, Anne-Sofie; Frejd, Torbjoern, Synthesis, 1989, # 6, p. 414 - 418
    作者:Carlstroem, Anne-Sofie、Frejd, Torbjoern
    DOI:——
    日期:——
  • CARLSTROM, ANNE-SOFIE;FREJD, TORBJORN, SYNTHESIS,(1989) N, C. 414-418
    作者:CARLSTROM, ANNE-SOFIE、FREJD, TORBJORN
    DOI:——
    日期:——
  • Tyagi, O D; Boll, P M; Parmar, V S, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 12, p. 851 - 854
    作者:Tyagi, O D、Boll, P M、Parmar, V S、Taneja, Poonam、Singh, S K
    DOI:——
    日期:——
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