6-(4-chlorophenyl)-3-methyl-4,5-dihydro-1H-indazole-4-carboxylic acid | 75371-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(4-chlorophenyl)-3-methyl-4,5-dihydro-1H-indazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 4,5-dihydro-3-methyl-6-p-chlorophenyl-1H-indazole-4-carboxylic acid；6-(4-chlorophenyl)-3-methyl-4,5-dihydro-2H-indazole-4-carboxylic acid
• CAS: 75371-35-6
• 化学式: C₁₅H₁₃ClN₂O₂
• 分子量: 288.733
• InChiKey: RZCYHEGXTFQWMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  350-352 °C
• 沸点：
  551.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.417±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  65.98
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-chlorobenzoyl)acrylic acid 在 sodium hydroxide 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 6-(4-chlorophenyl)-3-methyl-4,5-dihydro-1H-indazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  β-(4-氯苯甲酰基)丙烯酸在杂环合成中的应用

  摘要：

  β-(4-氯苯甲酰基)丙烯酸 (1) 被证明是一种方便的前体，可通过在迈克尔反应条件下与含有活性亚甲基的化合物反应合成各种杂环体系。此外，研究了迈克尔加合物对氮亲核试剂的反应性，以提供二氮杂、吲唑、异恶唑和喹唑啉衍生物。筛选了一些合成的化合物的生物活性。

  DOI：

  10.1002/jccs.200500173

文献信息

• Soliman, E. A.; Salem, M. A. J., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 5, p. 406 - 408
  作者：Soliman, E. A.、Salem, M. A. J.

  DOI：——

  日期：——
• SOLIMAN E. A.; SALEM M. A. I., INDIAN J. CHEM., 1980, B19, NO 5, 406-408
  作者：SOLIMAN E. A.、 SALEM M. A. I.

  DOI：——

  日期：——
• SOLIMAN, E. A.;SALEM, M. A., EGYPT. J. CHEM., 1980, 23, N 2, 85-92
  作者：SOLIMAN, E. A.、SALEM, M. A.

  DOI：——

  日期：——