cyclohepta-2,4,6-trien-1-ylacetonitrile | 65810-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: cyclohepta-2,4,6-trien-1-ylacetonitrile
• 英文别名: 2-cyclohepta-2,4,6-trien-1-ylacetonitrile
• CAS: 65810-22-2
• 化学式: C₉H₉N
• 分子量: 131.177
• InChiKey: OBKBBRQOGQFBOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclohepta-2,4,6-trien-1-ylacetonitrile 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 N-[(3R,4S,5S)-1-{(2S)-2-[(1R,2R)-3-{[2-(cyclohepta-2,4,6-trien-1-yl)ethyl]amino}-1-methoxy-2-methyl-3-oxopropyl]pyrrolidin-1-yl}-3-methoxy-5-methyl-1-oxoheptan-4-yl]-N-2-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-N-methyl-L-valinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYTOTOXIC PEPTIDES AND ANTIBODY DRUG CONJUGATES THEREOF
  [FR] PEPTIDES CYTOTOXIQUES ET CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENTS DE CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2013072813A3
• 作为产物：
  描述：

  4-(cyclohepta-2,4,6-trienyl)-phenylbut-1-yn-3-one oxime 在 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 三叔丁基膦 、 4 A molecular sieve 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 cyclohepta-2,4,6-trien-1-ylacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  钯催化环化氧化合成环庚三烯基甲基酮O-五氟苯甲酰肟1-氮杂芘烯

  摘要：

  通过用催化量的 Pd(dba)2–t-Bu3P（dba = 二亚苄基丙酮）和三乙醚处理，从环庚三烯基甲基酮 O-五氟苯甲酰肟合成各种 1-氮杂环...

  DOI：

  10.1246/bcsj.77.785

文献信息

• CYTOTOXIC PEPTIDES AND ANTIBODY DRUG CONJUGATES THEREOF
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20130129753A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  The present invention is directed to cytotoxic pentapeptides, to antibody drug conjugates thereof, and to methods for using the same to treat cancer.

  本发明涉及细胞毒性五肽，其抗体药物偶联物，以及使用它们治疗癌症的方法。
• Palladium-Catalyzed Synthesis of 1-Azaazulenes from Cycloheptatrienylmethyl Ketone<i>O</i>-Pentafluorobenzoyl Oximes
  作者：Mitsuru Kitamura、Shunsuke Chiba、Osamu Saku、Koichi Narasaka

  DOI：10.1246/cl.2002.606

  日期：2002.6

  Substituted 1-azaazulenes are synthesized from cycloheptatrienylmethyl ketone O-pentafluorobenzoyloximes by the intramolecular Heck-type amination catalyzed by Pd(dba)2–(t-Bu)3P.

  取代的1-氮杂蒽烯是通过Pd(dba)2–(t-Bu)3P催化的分子内Heck型氨基化反应，从环七烯基甲基酮O-五氟苯甲酰肟合成的。
• 1-FORMYLCYCLOHEPTATRIENE. SYNTHESIS BY VILSMEIER REACTION AS NOVEL DIRECT SUBSTITUTION OF CYCLOHEPTATRIENE AND ITS SEVERAL REACTIONS
  作者：Toyonobu Asao、Shigeyasu Kuroda、Kazuo Kato

  DOI：10.1246/cl.1978.41

  日期：1978.1.5

  1-Formylcycloheptatriene was obtained by Vilsmeier reaction as novel direct substitution of cycloheptatriene accompanying bitropyl. Reduction, Grignard reaction and condensation reaction of the formyl compound were investigated.

  1-甲酰基环庚三烯是通过 Vilsmeier 反应获得的，作为伴随双托基的环庚三烯的新型直接取代。研究了甲酰基化合物的还原、格氏反应和缩合反应。
• Cytotoxic peptides and antibody drug conjugates thereof
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US08828401B2

  公开（公告）日：2014-09-09

  The present invention is directed to cytotoxic pentapeptides, to antibody drug conjugates thereof, and to methods for using the same to treat cancer.

  本发明涉及细胞毒性五肽、其抗体药物联合物，以及使用它们治疗癌症的方法。
• Electrophilic Fragmentation in the Tropilidene Series
  作者：Kenneth Conrow

  DOI：10.1021/ja01529a053

  日期：1959.10