ammonium 3,4,5-trinitropyrazolide | 1254963-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: ammonium 3,4,5-trinitropyrazolide
• 英文别名: 3,4,5-trinitro-1H-pyrazole ammonium salt；ammonium 3,4,5-trinitropyrazolate
• CAS: 1254963-62-6
• 化学式: C₃HN₅O₆*H₃N
• 分子量: 220.101
• InChiKey: OBDHPEHETWYLIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  193.1
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium 3,4,5-trinitropyrazolide 在 oxone 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 ammonium 3,4,5-trinitro-1H-pyrazol-1-olate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and properties of 3,4,5-trinitropyrazole-1-ol and its energetic salts

  摘要：

  合成了 3,4,5-三硝基吡唑-1-醇及其富氮盐，并通过 1H、13C NMR（部分具有 15N NMR）、红外光谱和元素分析进行​​了充分表征。此外，通过单晶X射线衍射证实了3,4,5-三硝基吡唑-油酸铵和三唑鎓盐的结构。关于测量或计算的特性，例如热稳定性（Td，118–186 °C）、密度（1.72–1.90 g cm−3）、爆炸性能（P，28.77–36.40 GPa；vD，8175–8676 m s−） 1）和冲击敏感性（1-40 J），3,4,5-三硝基吡唑-1-醇及其盐有潜力成为有用的含能材料。

  DOI：

  10.1039/c2jm31535a
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-trinitropyrazole 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ammonium 3,4,5-trinitropyrazolide
  参考文献：
  名称：

  硝基二唑的生成焓

  摘要：

  3,4,5-三硝基-1Н-吡唑、1-甲基-3,4,5-三硝基-1Н-吡唑、3,4,5-三硝基-1Н-吡唑铵盐和铵盐的燃烧焓通过弹量热法测量所有异构二硝基吡唑和二硝基咪唑的生成量，并计算相应的生成焓。计算了三硝基吡唑、三硝基吡唑酸盐阴离子以及异构二硝基吡唑和二硝基咪唑的阴离子对结构相关化合物的形成焓的部分贡献。

  DOI：

  10.1007/s11172-016-1626-2

文献信息

• Asymmetric <i>N</i>,<i>N</i>′-ethylene-bridged azole-based compounds: Two way control of the energetic properties of compounds
  作者：Dheeraj Kumar、Lauren A. Mitchell、Damon A. Parrish、Jean'ne M. Shreeve

  DOI：10.1039/c6ta03536a

  日期：——

  , in the presence of a phase transfer catalyst, resulted in new asymmetric N,N′-ethylene-bridged azole-based energetic compounds having diversified functionalities and properties. The availability of the aminotetrazole moiety for conversion to nitroimino(tetrazole) provides a route for further modifying energetic properties. All the compounds were thoroughly characterized by IR, NMR [1H, 13C1H}, 15N]

  在相转移催化剂的存在下，各种高能吡唑，三唑和四唑盐与1-（2-溴乙基）-5-氨基四唑的反应，生成了新的不对称的N，N'-乙烯桥连的吡咯基高能化合物，其具有多样化的功能和特性。氨基四唑部分可用于转化为亚硝基亚氨基（四唑）提供了进一步修饰能量性质的途径。所有化合物均通过IR，NMR [ 1 H，13 C 1 H}，15N]，元素分析和差示扫描量热法（DSC）。有些还使用单晶X射线衍射研究进一步表征。测量了冲击和摩擦敏感性，并计算了形成热和爆轰性能。结果表明，不同高能杂环的组合拓宽了所需高能化合物设计的选择范围。
• 3,4,5-Trinitropyrazole-Based Energetic Salts
  作者：Yanqiang Zhang、Yong Guo、Young-Hyuk Joo、Damon A. Parrish、Jean'ne M. Shreeve

  DOI：10.1002/chem.201001243

  日期：2010.9.17

  AbstractHigh‐density energetic salts that are comprised of nitrogen‐rich cations and the 3,4,5‐trinitropyrazolate anion were synthesized in high yield by neutralization or metathesis reactions. The resulting salts were fully characterized by 1H, 13C NMR, and IR spectroscopy; differential scanning calorimetry; and elemental analysis. Additionally, the structures of the 3,5‐diaminotriazolium and triaminoguanidinium 3,4,5‐trinitropyrazolates were confirmed by single‐crystal X‐ray diffraction. Based on the measured densities and calculated heats of formation, the detonation performances (pressure: 23.74–31.89 GPa; velocity: 7586–8543 ms−1; Cheetah 5.0) of the 3,4,5‐trinitropyrazolate salts are comparable with 1,3,5‐triamino‐2,4,6‐trinitrobenzene (TATB; 31.15 GPa and 8114 ms−1). Impact sensitivities were determined to be no less than 35 J by hammer tests, which places these salts in the insensitive class.
• The specific reactivity of 3,4,5-trinitro-1H-pyrazole
  作者：Igor L. Dalinger、Irina A. Vatsadze、Tatyana K. Shkineva、Galina P. Popova、Svyatoslav A. Shevelev

  DOI：10.1016/j.mencom.2010.09.003

  日期：2010.9

  Nitration of 3,5-dinitropyrazole with HNO3-H2SO4 mixture gives 3,4,5-trinitro-1H-pyrazole, which in reaction with ammonia, amines or thiols under mild conditions undergoes regioselective nucleophilic substitution of the 4-positioned nitro group