(1E,2E)-1,2-bis(4-bromobenzylidene)hydrazine | 41097-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1E,2E)-1,2-bis(4-bromobenzylidene)hydrazine
• 英文别名: p-bromobenzaldehyde azine；bis-((E)-4-bromo-benzylidene)-hydrazine；Bis-((E)-4-brom-benzyliden)-hydrazin；(E)-1-(4-bromophenyl)-N-[(E)-(4-bromophenyl)methylideneamino]methanimine
• CAS: 41097-38-5
• 化学式: C₁₄H₁₀Br₂N₂
• 分子量: 366.055
• InChiKey: LBYGBPAMWPZZRE-BEQMOXJMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1E,2E)-1,2-bis(4-bromobenzylidene)hydrazine 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 aluminum (III) chloride 、 aluminum tri-bromide 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(2-chloro-5-(5-phthalazinyl)-3-pyridinyl)-4-fluorobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF PI3 KINASE
  [FR] INHIBITEURS DE LA PI3 KINASE

  摘要：

  公开号：

  WO2009155121A3
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苄醇 在 hydrazine hydrate 、 C₁₇H₁₅Cl₂N₅NiO 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以79%的产率得到(1E,2E)-1,2-bis(4-bromobenzylidene)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  空气中由芳醇和肼形成的配体氧化还原控制的串联式叠氮化合物的合成：邻苯二嗪的一锅法合成

  摘要：

  报道了通过使用2,6-双（苯基偶氮）吡啶的Ni（II）络合物作为催化剂，从各种醇和水合肼制得的嗪的受控串联合成路线。与以前的报告形成鲜明对比的是，该反应是使用富含地球的金属催化剂，较温和的反应条件和有氧条件进行的，尽管这是理想的，但在文献中却是空前的。该催化反应具有广阔的底物范围，包括通过分子内偶联由1，2-苯二甲醇和水合肼一步合成邻苯二甲酸。机理研究表明，配位配体氧化还原通过使用可逆偶氮（N═N）/肼（NH-NH）氧化还原对控制反应，其中金属中心主要用作模板。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b00661

文献信息

• Synthesis of 1,3,4-Thiadiazoles from Aldehyde Hydrazones
  作者：Kentaro Okuma、Kazuko Nagakura、Yasutaka Nakajima、Kento Kubo、Kosei Shioji

  DOI：10.1055/s-2004-829156

  日期：——

  Reaction of p-tolualdehyde hydrazone with disulfur dichloride in the presence of DBU gave 2,5-di (p-tolyl)-1,3,4-thiadiazole (1a) in 54% yield. Phenyldiazomethane also reacted with disulfur dichloride to afford 2,5-diphenyl-1,3,4-thiadiazole (1b) in 80% yield.

  在DBU存在下，对甲苯醛肼与二硫化二氯反应，以54%的产率得到2,5-二(对甲苯基)-1,3,4-噻二唑（1a）。苯基重氮甲烷也与二硫化二氯反应，以80%的产率得到2,5-二苯基-1,3,4-噻二唑（1b）。
• Selective Reduction of Azines to Benzyl Hydrazones with Sodium Borohydride Catalyzed by Mesoporous Silica-Supported Silver Nanoparticles: A Catalytic Route towards Pyrazole Synthesis
  作者：Evangelia Charistoudi、Michael G. Kallitsakis、Ioannis Charisteidis、Kostas S. Triantafyllidis、Ioannis N. Lykakis

  DOI：10.1002/adsc.201700442

  日期：2017.9.4

  activity of Ag/HMS. Based on the recycling studies the catalytic system Ag/HMS‐NaBH4 was found to catalyze the selective reduction of azines nine times without significant loss of its activity. Finally, a one‐pot reaction between the in situ produced benzyl hydrazones and a series of nitrostyrenes readily provided the regioselective synthesis of 1,3,5‐subtituted pyrazoles, highlighting a useful synthetic

  研究了负载型银纳米颗粒在介孔二氧化硅上的催化活性，用于使用硼氢化钠作为温和的还原剂将杂志选择性还原为苄基。通过两种方法成功制备了负载在介孔二氧化硅（Ag / HMS）上的不同大小的银纳米颗粒，即湿法浸渍，然后在350°C下用氢气还原并原位用胺（乙醇胺和乙二胺）的混合物进行沉积/还原。与一般还原过程中发生的相应的1,4还原相比，发现Ag / HMS（胺）催化剂可促进芳基取代的嗪的选择性1,2还原。发现该催化转移氢化过程在温和条件下对苄基合成而言是清洁，快速且定量的（产率和选择性均> 99％）。非常重要的是，在当前的催化条件下，可还原的官能团保持完整。形式动力学，支持原位氢化银物质的形成是还原过程的原因。质子极性甲醇的存在增强了Ag / HMS的催化活性。根据回收利用研究，发现催化体系Ag / HMS-NaBH 4催化了9次选择性还原嗪，而活性没有明显损失。最后，原位产生的苄基hydr和一系列硝基苯乙烯之间的单锅反应很容易提供1
• Electrochemical Hydrogenation with Gaseous Ammonia
  作者：Jin Li、Lingfeng He、Xu Liu、Xu Cheng、Guigen Li

  DOI：10.1002/anie.201813464

  日期：2019.2.4

  serves as high‐energy‐density hydrogen‐storage material. It is important to develop new reactions able to utilize ammonia as a hydrogen source directly. Herein, we report an electrochemical hydrogenation of alkenes, alkynes, and ketones using ammonia as the hydrogen source and carbon electrodes. A variety of heterocycles and functional groups, including for example sulfide, benzyl, benzyl carbamate, and

  氨作为无碳且可持续的燃料，是高能量密度的储氢材料。开发能够直接利用氨作为氢源的新反应非常重要。在这里，我们报告了使用氨作为氢源和碳电极对烯烃，炔烃和酮进行电化学加氢。很好地耐受各种杂环和官能团，包括例如硫化物，苄基，氨基甲酸苄基酯和氨基甲酸烯丙酯。提出了快速的逐步电子转移和质子转移过程来解释这种转变。
• INHIBITORS OF PI3 KINASE
  申请人：Bo Yunxin Y.

  公开号：US20110092504A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The present invention relates to compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof; methods of treating diseases or conditions, such as cancer, using the compounds; and pharmaceutical compositions containing the compounds, wherein Q, X 1 , X 2 , R 1 and Z are as defined herein.

  本发明涉及式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐；使用该化合物治疗疾病或病症的方法，例如癌症；以及含有该化合物的制药组合物，其中Q、X1、X2、R1和Z的定义如本文所述。
• Ionic hydrogenation of azines: An efficient synthesis of 1,2-dialkylhydrazines
  作者：Dario Perdicchia

  DOI：10.1016/j.tet.2023.133432

  日期：2023.6

  An efficient synthetic method of ionic hydrogenation of azine to the corresponding 1,2-dialkylhydrazines was accomplished. Reaction time was fast and isolation and purification of the 1,2-dialkylhydrazines were operationally simple. Yields were almost quantitative for most of the products with good functional group tolerance. Moreover, the byproduct of reduction gave the opportunity for the selective

  实现了吖嗪离子氢化为相应的 1,2-二烷基肼的有效合成方法。反应时间快，1,2-二烷基肼的分离和纯化操作简单。大多数具有良好官能团耐受性的产品的产量几乎是定量的。此外，还原的副产物为单酰肼的原位选择性合成提供了机会，从而扩展了所述合成方法的潜力。