o-bromophenylacetyl dodecylamine | 1426840-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: o-bromophenylacetyl dodecylamine
• 英文别名: 2-(2-bromophenyl)-N-dodecylacetamide
• CAS: 1426840-34-7
• 化学式: C₂₀H₃₂BrNO
• 分子量: 382.384
• InChiKey: OIAMNRYQFVSMDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-bromophenylacetyl dodecylamine 在 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 10.0h， 以93%的产率得到1-dodecylindolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  邻溴苯乙酰胺的环化和氧化反应，用于合成羟吲哚和异靛蓝

  摘要：

  通过容易的KOH / DMSO促进邻溴苯基乙酰胺的分子内环化以良好的产率获得N-取代的羟吲哚。此外，在乙酸铜（II）一水合物，碘代苯二乙酸盐和KOH / DMSO的存在下，通过依次的邻溴苯基乙酰胺的分子内环化，氧化和缩合，可以容易地合成异靛蓝衍生物。该方法使用邻-溴苯基乙酰胺作为唯一原料，可以方便地合成一系列羟吲哚和对称的生物学上重要的（E）-双吲哚-2-酮。根据对照实验结果阐明了反应机理。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.12.005
• 作为产物：
  描述：

  十二烷基伯胺 、 邻溴苯乙酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 o-bromophenylacetyl dodecylamine
  参考文献：
  名称：

  邻溴苯乙酰胺的环化和氧化反应，用于合成羟吲哚和异靛蓝

  摘要：

  通过容易的KOH / DMSO促进邻溴苯基乙酰胺的分子内环化以良好的产率获得N-取代的羟吲哚。此外，在乙酸铜（II）一水合物，碘代苯二乙酸盐和KOH / DMSO的存在下，通过依次的邻溴苯基乙酰胺的分子内环化，氧化和缩合，可以容易地合成异靛蓝衍生物。该方法使用邻-溴苯基乙酰胺作为唯一原料，可以方便地合成一系列羟吲哚和对称的生物学上重要的（E）-双吲哚-2-酮。根据对照实验结果阐明了反应机理。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.12.005

文献信息

• Copper-catalyzed tandem oxidative cyclization of arylacetamides: efficient access to N-functionalized isatins
  作者：Jie Sun、Bingxin Liu、Bin Xu

  DOI：10.1039/c3ra40657a

  日期：——

  An efficient copper-catalyzed synthesis of N-substituted isatins has been developed in good yields from easily accessible arylacetamides. A wide range of electronically and structurally varied nitrogen fragments could be assembled through this tandem C–O/C–N bond-forming process by tuning the reaction conditions.

  已经开发出一种高效的铜催化合成N-取代异烟酸的反应，能够从易于获得的芳基乙酰胺中以良好的产率合成。通过调整反应条件，可以组装多种电子和结构各异的氮基片段，采用这种串联C–O/C–N键形成的过程。
• 一种2-吲哚酮衍生物及其制备方法
  申请人：安徽师范大学

  公开号：CN104817484B

  公开（公告）日：2017-04-19

  本发明涉及一种2‑吲哚酮衍生物及其制备方法，其结构式为：其中：R1＝H,4‑Cl,5‑OCH3；R2＝n‑Bu,Cy,Bn,(4‑OCH3)‑Bn,i‑Pr,n‑C12H25,(4‑Cl)‑Bu,(4‑Cl)‑Bn,(4‑OCH3)‑Ph；制备方法，步骤包括：A、将邻溴苯乙酰胺化合物、氢氧化钾、二甲基亚砜混合后加热反应；B、将反应产物提纯后制得2‑吲哚酮类衍生物。本发明制备方法简单、高效。
• 一种异靛衍生物及其制备方法
  申请人：安徽师范大学

  公开号：CN104817485B

  公开（公告）日：2017-04-19

  本发明涉及一种异靛衍生物及其制备方法，其结构式为：其中：R1＝H,4‑OCH3R2＝Bn,n‑Bu,i‑Pr,2‑Bu,(4‑OCH3)‑Bn,n‑C12H25；制备方法步骤包括A、将邻溴苯乙酰胺化合物、一水合醋酸铜、醋酸碘苯、氢氧化钾、二甲基亚砜混合后加热反应，B、反应结束后提纯制得目标产物即异靛衍生物。本发明制备方法原料单一，专一性较好，产率高。