(4-bromo-2-(trifluoromethyl)phenoxy)(tertbutyl)dimethylsilane | 1310947-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-bromo-2-(trifluoromethyl)phenoxy)(tertbutyl)dimethylsilane
• 英文别名: [4-Bromo-2-(trifluoromethyl)phenoxy] (tert-butyl)dimethylsilane；[4-bromo-2-(trifluoromethyl)phenoxy]-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 1310947-52-4
• 化学式: C₁₃H₁₈BrF₃OSi
• 分子量: 355.27
• InChiKey: WYMQRHBIPYIFBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.85
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-bromo-2-(trifluoromethyl)phenoxy)(tertbutyl)dimethylsilane 在 咪唑 、 正丁基锂 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  B(C6F5)3-催化苯酚的 [2+3]-环化 o,m-diC-H 官能化

  摘要：

  AB(C 6 F 5 ) 3催化的与炔丙基醚基序相连的酚的高度化学选择性的[2+3]-环化二C−H官能化被开发用于多环化合物的合成。酚-OH基团的衍生化证明了环化产物具有良好的可变性，表明该方法在制备其他类型的多环化合物中具有潜在的应用前景。

  DOI：

  10.1002/chem.202301595
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-三氟甲基苯酚 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (4-bromo-2-(trifluoromethyl)phenoxy)(tertbutyl)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  B(C6F5)3-催化苯酚的 [2+3]-环化 o,m-diC-H 官能化

  摘要：

  AB(C 6 F 5 ) 3催化的与炔丙基醚基序相连的酚的高度化学选择性的[2+3]-环化二C−H官能化被开发用于多环化合物的合成。酚-OH基团的衍生化证明了环化产物具有良好的可变性，表明该方法在制备其他类型的多环化合物中具有潜在的应用前景。

  DOI：

  10.1002/chem.202301595

文献信息

• 2-PYRIDONE COMPOUNDS
  申请人：KAWAGUCHI Takanori

  公开号：US20110237791A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  A 2-pyridone compound represented by the formula [1]: wherein in the formula [1], the ring represented by A represents a benzene ring or a pyridine ring, X represents any of the structures represented by the formulas [3] shown below: V represents a single bond or a lower alkylene group, and W represents a single bond, an ether bond or a lower alkylene group (wherein the lower alkylene group may contain an ether bond)}, a tautomer or stereoisomer of the compound, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof is a compound that has an excellent GK activating effect and is useful as a pharmaceutical.

  化学式为[1]所代表的2-吡啶酮化合物： 其中在化学式[1]中， 由A代表苯环或吡啶环表示的环， X代表下面所示的化学式[3]所代表的任意结构： V代表单键或较低的烷基链，以及 W代表单键、醚键或较低的烷基链（其中较低的烷基链可能含有醚键）}， 该化合物的异构体或立体异构体，其药学上可接受的盐，或其溶剂化合物是一种具有出色的GK激活效果并且可用作药物的化合物。
• Discovery of CAPE derivatives as dual EGFR and CSK inhibitors with anticancer activity in a murine model of hepatocellular carcinoma
  作者：Xiaoyu Liu、Qianqian Du、Caiping Tian、Mei Tang、Yingjun Jiang、Yong Wang、Yang Cao、Zhe Wang、Zhenwei Wang、Jing Yang、Yan Li、Xiaozhen Jiao、Ping Xie

  DOI：10.1016/j.bioorg.2020.104536

  日期：2021.2

  Thiol Reactivity Profiling), epidermal growth factor receptor (EGFR) and C-terminal Src kinase (CSK) were supposed to the targets of 8f, which was confirmed by binding mode analysis. Furthermore, compounds 8f, 8l, 8j, 8k, 8g, and 8h showed potent inhibitory effects against both CSK and EGFR than other derivatives in an ADP-Glo™ kinase assay. The representative compound, 8f, potently inhibited various

  咖啡酸苯乙酯（CAPE）是一种从蜂巢蜂胶中提取的生物活性成分，可以抑制肝细胞癌（HCC）。为了探索更稳定的 CAPE 衍生物，设计、合成了 25 种化合物，并进行了体外和体内药理学评估，作为 HCC 的抗肿瘤剂。化合物8d、8f、8l、8j和8k在HCC细胞系中显示出比包括CAPE在内的其他化合物有利的抗增殖活性。根据QTRP（Quantitative Thiol Reactivity Profiling）的结果，表皮生长因子受体（EGFR）和C端Src激酶（CSK）被认为是8f的靶标，这通过结合模式分析得到证实。此外，在 ADP-Glo​​™ 激酶测定中，化合物8f、8l、8j、8k、8g和8h对 CSK 和 EGFR 均显示出强于其他衍生物的抑制作用。代表性化合物8f有效抑制小鼠模型中的各种肿瘤生长，包括小鼠肝细胞癌 H22，同时下调 EGFR/AKT 通路并通过抑制 CSK 增强 T