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[2-(Acetyloxymethyl)-2-hydroxy-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)butyl] acetate
[2-(Acetyloxymethyl)-2-hydroxy-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)butyl] acetate | 1148041-51-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
硼酸衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[2-(Acetyloxymethyl)-2-hydroxy-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)butyl] acetate
英文别名
——
CAS
1148041-51-3
化学式
C
15
H
27
BO
7
mdl
——
分子量
330.186
InChiKey
LUSSXDNIYPHYJV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.33
重原子数:
23
可旋转键数:
9
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.87
拓扑面积:
91.3
氢给体数:
1
氢受体数:
7
反应信息
作为反应物:
描述:
[2-(Acetyloxymethyl)-2-hydroxy-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)butyl] acetate
在
二氟化氢钾
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
、
水
为溶剂, 反应 1.0h, 以85%的产率得到
参考文献:
名称:
[EN] PROCESS FOR PREPARING AN ANTI-HYPERCHOLESTEROLEMIC COMPOUND
[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN COMPOSÉ ANTI-HYPERCHOLESTÉROLÉMIANT
摘要:
本发明涉及一种制备胆固醇吸收抑制剂的方法,该方法涉及使用金属催化的动态动力学分辨(DKR)不对称转移氢化(ATH)反应,对具有α-取代脂肪侧链的无光学活性β-酮酰胺(中间体A)进行环化,得到b-羟基酰胺产物(中间体B),然后通过两个连续的交叉偶联反应进行合成。
公开号:
WO2009054887A1
作为产物:
描述:
2-[(乙酰氧基)甲基]-2-羟基丁-3-烯-1-基乙酸酯
、
频那醇硼烷
在 [(COD)IrCl]2 、
双二苯基膦甲烷
作用下, 以
正庚烷
为溶剂, 生成
[2-(Acetyloxymethyl)-2-hydroxy-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)butyl] acetate
参考文献:
名称:
[EN] PROCESS FOR PREPARING AN ANTI-HYPERCHOLESTEROLEMIC COMPOUND
[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN COMPOSÉ ANTI-HYPERCHOLESTÉROLÉMIANT
摘要:
本发明涉及一种制备胆固醇吸收抑制剂的方法,该方法涉及使用金属催化的动态动力学分辨(DKR)不对称转移氢化(ATH)反应,对具有α-取代脂肪侧链的无光学活性β-酮酰胺(中间体A)进行环化,得到b-羟基酰胺产物(中间体B),然后通过两个连续的交叉偶联反应进行合成。
公开号:
WO2009054887A1
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