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4-叔丁氧基-3,3-二甲基-4-氧代丁酸 | 660423-00-7

中文名称
4-叔丁氧基-3,3-二甲基-4-氧代丁酸
中文别名
4-(叔丁氧基)-3,3-二甲基-4-氧代丁酸
英文名称
4-(tert-butoxy)-3,3-dimethyl-4-oxobutanoic acid
英文别名
3,3-dimethyl-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-oxobutanoic acid
4-叔丁氧基-3,3-二甲基-4-氧代丁酸化学式
CAS
660423-00-7
化学式
C10H18O4
mdl
——
分子量
202.251
InChiKey
HJPDRTSDGCUAIO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    292.2±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.054±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 储存条件:
    存储条件:2-8°C,干燥且密封。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-叔丁氧基-3,3-二甲基-4-氧代丁酸4-二甲氨基吡啶盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.5h, 生成 4-[[(3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aS)-3a-[1-(4-chlorophenyl)-2-[2-(dimethylamino)ethyl]-5-oxopyrazol-3-yl]-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1-propan-2-yl-2,3,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a-tetradecahydrocyclopenta[a]chrysen-9-yl]oxy]-2,2-dimethyl-4-oxobutanoic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] LUPANE TRITERPENOID DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
    [FR] DÉRIVÉS DE TRITERPÉNOÏDES DE LUPANE ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE
    摘要:
    本文披露了鲁班三萜衍生物及其药用,具体为公式(I)~(III)的鲁班三萜衍生物,以及包含所述鲁班三萜衍生物或其药用可接受盐的药物组合物和联合制剂,在治疗有效剂量中使用,特别是在制备治疗HIV-1/AIDS的药物中的应用。
    公开号:
    WO2013117137A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,2-二甲基琥珀酸酐 、 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 4-叔丁氧基-3,3-二甲基-4-氧代丁酸
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROPENOATE DERIVATIVES OF BETULIN
    [FR] DÉRIVÉS PROPÉNOATE DE LA BÉTULINE
    摘要:
    本发明涉及一种以式(I)所表征的化合物;或其药学上可接受的盐,其中X、Y和Z如本文所述。本发明的化合物对治疗HIV具有用途。
    公开号:
    WO2013090683A1
  • 作为试剂:
    描述:
    tert-butyl 4-chlorobenzyl(2-((3aR,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aS)-9-hydroxy-1-isopropyl-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-2-oxo-3,3a,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,9,10,11,11a,11b,12,13,13a-octadecahydro-2H-cyclopenta[a]chrysen-3a-yl)-2-oxoethyl)carbamate 、 4-叔丁氧基-3,3-二甲基-4-氧代丁酸4-叔丁氧基-3,3-二甲基-4-氧代丁酸 作用下, 以71.4的产率得到4-((3aR,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aS)-3a-(N-(tert-butoxycarbonyl)-N-(4-chlorobenzyl)glycyl)-1-isopropyl-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-2-oxo-3,3a,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,9,10,11,11a,11b,12,13,13a-octadecahydro-2H-cyclopenta[a]chrysen-9-yl) 1-(tert-butyl) 2,2-dimet
    参考文献:
    名称:
    Derivatives of betulin
    摘要:
    本发明涉及具有以下I式结构的化合物: 或其药学上可接受的盐。本发明的化合物对于治疗或预防艾滋病毒具有用处。
    公开号:
    US09102685B2
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文献信息

  • [EN] NOVEL COMPOUNDS FOR CONTROLLING ARTHROPODS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS POUR LUTTER CONTRE LES ARTHROPODES
    申请人:BAYER ANIMAL HEALTH GMBH
    公开号:WO2020007704A1
    公开(公告)日:2020-01-09
    The present invention relates to novel halogen-substituted compounds, to processes for their preparation and to their use for controlling animal pests, in particular arthropods and especially insects and arachnids.
    本发明涉及新型卤素取代化合物,以及用于其制备的方法和用于控制动物害虫,特别是节肢动物,尤其是昆虫和蜘蛛的用途。
  • C-17 BICYCLIC AMINES OF TRITERPENOIDS WITH HIV MATURATION INHIBITORY ACTIVITY
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:US20130296554A1
    公开(公告)日:2013-11-07
    Compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and methods of use are set forth. In particular, C-17 bicyclic amines of triterpenoids that possess unique antiviral activity are provided as HIV maturation inhibitors, as represented by compounds of Formulas I, II and III: These compounds are useful for the treatment of HIV and AIDS.
    具有药物和生物活性的化合物、其药物组合物及其使用方法在此予以说明。特别是,提供了具有独特抗病毒活性的C-17双环胺三萜类化合物,作为HIV成熟抑制剂,由公式I、II和III所示的化合物代表:这些化合物可用于治疗HIV和艾滋病。
  • [EN] CARBONYL DERIVATIVES OF BETULIN<br/>[FR] DÉRIVÉS CARBONYLES DE BÉTULINE
    申请人:GLAXOSMITHKLINE LLC
    公开号:WO2013020245A1
    公开(公告)日:2013-02-14
    Disclosed are a compound characterized by the following formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition comprising said compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R3, L, and A are as described in the application. Said compounds are useful for the treatment of HIV.
    揭示了一种由以下化学式I或其药学上可接受的盐所表征的化合物,以及包含所述化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物,其中R3、L和A如申请中所述。所述化合物对治疗HIV有用。
  • [EN] NOVEL TRITERPENE DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE TRITERPÈNE EN TANT QU'INHIBITEURS DU VIH
    申请人:HETERO LABS LTD
    公开号:WO2020165741A1
    公开(公告)日:2020-08-20
    The present invention relates to novel triterpene derivatives of formula (I); and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, and ring are as defined herein. The invention also relates to novel triterpene derivatives, related compounds, and pharmaceutical compositions useful for the therapeutic treatment of viral diseases and particularly HIV mediated diseases.
    本发明涉及公式(I)的新型三萜衍生物;及其药学上可接受的盐,其中R1、R2、R3、R4和环如本文所定义。该发明还涉及新型三萜衍生物、相关化合物和药物组合物,用于治疗病毒性疾病,特别是HIV介导的疾病。
  • Additional heteropolycyclic compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists
    申请人:Edwards Louise
    公开号:US20050272779A1
    公开(公告)日:2005-12-08
    The present invention relates to new compounds of formula I, to pharmaceutical formulations containing the compounds, and to the use of the compounds in the prevention and/or treatment of mGluR5 receptor-mediated disorders.
    本发明涉及公式I的新化合物,包含该化合物的药物配方,以及利用该化合物预防和/或治疗mGluR5受体介导的疾病的用途。
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