Ti(OiPr)2(OTf)2 | 290833-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: Ti(OiPr)2(OTf)2
• CAS: 290833-57-7
• 化学式: C₈H₁₄F₆O₈S₂Ti
• 分子量: 464.197
• InChiKey: ZOMBGEYDKGEUSO-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.38
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  105.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5R)-2,2-二甲基-a,a,a',a'-四苯基-1,3-二氧戊环-4,5-二甲醇 、 Ti(OiPr)2(OTf)2 生成 (C₆H₅)4(CH₃)2(CH)2C₃(O₄)Ti(OSO₂CF₃)2
  参考文献：
  名称：

  高非对映选择性和对映选择性 Ti(OTos)2−TADDOLate 催化的烯烃与硝酮的 1,3-偶极环加成反应

  摘要：

  已开发出高度非对映选择性和对映选择性金属催化的 3-((E)-2'-链烯酰基)-1,3-恶唑烷-2-酮与硝酮的 1,3-偶极环加成反应。研究了一系列 TiX2−TADDOLate 催化剂对烯烃与硝酮的 1,3-偶极环加成反应的速率和非对映选择性和对映选择性的影响。已知 TiCl2-TADDOLate 催化剂可催化烯烃与硝酮的 1,3-偶极环加成反应，主要产生光学纯度高达 60% ee 的异恶唑烷的外异构体。如果催化剂的氯原子被更大的配体取代，例如甲苯磺酸根配体，则得到具有>90% 的非对映选择性的内异构体。这种新方法的合成方面是通过一系列反应来呈现的，在这些反应中，通常可以获得 >90% 的非对映选择性，最引人注目的是，经常获得 >90% 的对映选择性。反应的非对映选择性和对映选择性...

  DOI：

  10.1021/ja952726e
• 作为产物：
  描述：

  Ti(OiPr)3OTf 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Ti(OiPr)2(OTf)2
  参考文献：
  名称：

  烷氧基三氟甲磺酸钛配合物的合成、分离和结构表征

  摘要：

  用三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯处理 [Ti(OiPr)4] 导致 [Ti(OiPr)3(OTf)] (2) 的高产率形成。随后用一系列面配位的 N3 供体配体对三氟甲磺酸酯衍生物 2 进行处理，产生一系列通式 [{L}Ti(OiPr) 3][OTf] {L = 三(吡唑基)甲烷 (3a), 1,3,5-三乙基-1,3,5-三氮杂环己烷 (3b), 1,3,5-三苄基-1,3,5-三氮杂环己烷 (3c), 1, 3,5-三(对氟苄基)-1,3,5-三氮杂环己烷 (3d) 和 1,3,5-三[(1S)-1-苯乙基]-1,3,5-三氮杂环己烷 (3e) }. 产物通过 1H 和 13C NMR 光谱表征，在 3a-c 的情况下通过单晶 X 射线衍射表征。2 与 1,3,5-三苯基-1,3,5-三氮杂环己烷反应生成配合物 4 [{L'}2Ti(OiPr)2(OTf)2]，

  DOI：

  10.1002/ejic.201100830