| 1409971-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• CAS: 1409971-74-9
• 化学式: CF₃O₃S*C₂₀H₁₈F₆N₄O₆OsS₂
• 分子量: 927.779
• InChiKey: IRUYHFZEWTULSC-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 、 水 以 aq. acetate buffer 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  锇 (III)/锇 (V) 氧化还原对生成 OsV(O)(OH) 烯烃与 H2O2 的中心 forcis-1,2-二羟基化：具有基于氮的四齿配体的 Os 复合物

  摘要：

  对于 1,2-二醇的合成，由四氧化锇 (VIII) (OsO(4)) 催化的烯烃 cis-1,2-dihydroxylation 是一种有效的方法。然而，OsO(4) 由于其高度易挥发和可升华的性质而具有相当大的毒性。因此，开发用于烯烃顺式-1,2-二羟基化的替代催化剂极具挑战性。我们的方法涉及使用基于氮的四齿配体三（2-吡啶基甲基）胺（tpa）作为锇中心开发新的锇催化剂和过氧化氢（H（2）O（2））作为廉价的和环境无害的氧化剂。新的 Os-tpa 复合物作为一种非常有效的周转催化剂，用于水介质中各种烯烃的顺式选择性二羟基化（周转数~1000），并且 H(2)O(2) 氧化剂被正式定量并入产物中（100 % 原子效率）。参与催化循环的反应中间体已被分离出来，并在晶体学上表征为 [Os(III)(OH)(H(2)O)(tpa)](2+) 和 [Os(V)(O)(OH) (tpa)](2+)

  DOI：

  10.1021/ja309566c
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸 、 反应 6.0h， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  锇 (III)/锇 (V) 氧化还原对生成 OsV(O)(OH) 烯烃与 H2O2 的中心 forcis-1,2-二羟基化：具有基于氮的四齿配体的 Os 复合物

  摘要：

  对于 1,2-二醇的合成，由四氧化锇 (VIII) (OsO(4)) 催化的烯烃 cis-1,2-dihydroxylation 是一种有效的方法。然而，OsO(4) 由于其高度易挥发和可升华的性质而具有相当大的毒性。因此，开发用于烯烃顺式-1,2-二羟基化的替代催化剂极具挑战性。我们的方法涉及使用基于氮的四齿配体三（2-吡啶基甲基）胺（tpa）作为锇中心开发新的锇催化剂和过氧化氢（H（2）O（2））作为廉价的和环境无害的氧化剂。新的 Os-tpa 复合物作为一种非常有效的周转催化剂，用于水介质中各种烯烃的顺式选择性二羟基化（周转数~1000），并且 H(2)O(2) 氧化剂被正式定量并入产物中（100 % 原子效率）。参与催化循环的反应中间体已被分离出来，并在晶体学上表征为 [Os(III)(OH)(H(2)O)(tpa)](2+) 和 [Os(V)(O)(OH) (tpa)](2+)

  DOI：

  10.1021/ja309566c
• 作为试剂：
  描述：

  1-丙烯基苯 在 CF₃O₃S^(1-)*C₂₀H₁₈F₆N₄O₆OsS₂⁽¹⁺⁾ 、 双氧水 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以92%的产率得到(1S,2S)-1-phenyl-1,2-propanediol
  参考文献：
  名称：

  锇 (III)/锇 (V) 氧化还原对生成 OsV(O)(OH) 烯烃与 H2O2 的中心 forcis-1,2-二羟基化：具有基于氮的四齿配体的 Os 复合物

  摘要：

  对于 1,2-二醇的合成，由四氧化锇 (VIII) (OsO(4)) 催化的烯烃 cis-1,2-dihydroxylation 是一种有效的方法。然而，OsO(4) 由于其高度易挥发和可升华的性质而具有相当大的毒性。因此，开发用于烯烃顺式-1,2-二羟基化的替代催化剂极具挑战性。我们的方法涉及使用基于氮的四齿配体三（2-吡啶基甲基）胺（tpa）作为锇中心开发新的锇催化剂和过氧化氢（H（2）O（2））作为廉价的和环境无害的氧化剂。新的 Os-tpa 复合物作为一种非常有效的周转催化剂，用于水介质中各种烯烃的顺式选择性二羟基化（周转数~1000），并且 H(2)O(2) 氧化剂被正式定量并入产物中（100 % 原子效率）。参与催化循环的反应中间体已被分离出来，并在晶体学上表征为 [Os(III)(OH)(H(2)O)(tpa)](2+) 和 [Os(V)(O)(OH) (tpa)](2+)

  DOI：

  10.1021/ja309566c