1,3,5-tri-(3,4,5-tridecyloxyphenyl)-6-oxoverdazyl | 1384329-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3,5-tri-(3,4,5-tridecyloxyphenyl)-6-oxoverdazyl
• CAS: 1384329-63-8
• 化学式: C₁₁₀H₁₉₅N₄O₁₀
• 分子量: 1733.78
• InChiKey: ZKEBRJBCONRFGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  44.3
• 重原子数：
  124
• 可旋转键数：
  93
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-tri(3,4,5-tridecyloxyphenyl)-1,2,4,5-tetrazane-3-one 在 sodium carbonate 、 lead dioxide 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 1,3,5-tri-(3,4,5-tridecyloxyphenyl)-6-oxoverdazyl
  参考文献：
  名称：

  Liquid crystalline radicals: discotic behavior of unsymmetrical derivatives of 1,3,5-triphenyl-6-oxoverdazyl

  摘要：

  通过热学、X 射线衍射、光谱、磁学和光伏方法，研究了一系列共被三个 3,4,5-三（癸氧基）苯基和/或 3,4,5-三（癸基硫基）苯基取代的 6-oxoverdazyl (1[10])。化合物呈现柱状六方（1[10]c，Colh）、柱状六方有序（1[10]b，Colh(o)）、柱状六方三维（1[10]a、1[10]e 和 1[10]f ，Colh(3D)）或两相序列（1[10]b，Colh-Colh(3D)）。根据分子中癸氧基和癸硫基取代基的数量和分布情况，研究了中间相的结构和稳定性以及热致变色性。热分析表明，C（3）位上的 3,4,5-三（癸氧基）苯基取代基增加了相的稳定性。光谱分析显示，只有全癸氧基衍生物 1[10]b 在形成 Colh(o) 时表现出低变色偏移，而该系列中的所有其他化合物在柱状相中相对于各向同性相都表现出适度的浴变色偏移。1[10]d 的磁化研究表明，各向同性相和柱相中的孤立自旋具有顺磁性。在柱状相中检测到的 1[10]d 光电流微不足道。

  DOI：

  10.1039/c3tc31984a

文献信息

• Thermochromic discotic 6-oxoverdazyls
  作者：Aleksandra Jankowiak、Damian Pociecha、Hirosato Monobe、Jacek Szczytko、Piotr Kaszyński

  DOI：10.1039/c2cc33051b

  日期：——

  6-Oxoverdazyls 1b[n], substituted with three 3,4,5-trialkoxyphenyl groups (n = 8 and 10), exhibit a columnar hexagonal phase (Colh) below 130 °C. They display reversible color change from red to green at the transition to the isotropic phase. XRD and magnetization data do not support dimerization of the radicals in the mesophase.

  被三个 3,4,5-三烷氧基苯基（n = 8 和 10）取代的 6-氧代苄基 1b[n]在 130 °C 以下呈现柱状六方相（Colh）。在过渡到各向同性相时，它们的颜色会从红色可逆地转变为绿色。X 射线衍射和磁化数据不支持介相中的自由基二聚化。