(2R,4R)-N-tert-butoxycarbonyl-2-[(2S,4R)-N-tert-butoxycarbonyl-2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-4-ylmethyl]-4-(tert-butyldimethylsiloxy)pyrrolidine | 162094-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (2R,4R)-N-tert-butoxycarbonyl-2-[(2S,4R)-N-tert-butoxycarbonyl-2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-4-ylmethyl]-4-(tert-butyldimethylsiloxy)pyrrolidine
• 英文别名: (2R, 4R)-N-tert-butoxycarbonyl-2-[(2S, 4R)-N-tert-butoxycarbonyl-2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-4-ylmethyl]-4-(tert-butyldimethylsiloxy)pyrrolidine；tert-butyl (2S,4R)-4-[[(2R,4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidin-2-yl]methyl]-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 162094-85-1
• 化学式: C₂₆H₅₀N₂O₆Si
• 分子量: 514.778
• InChiKey: RXWZAVMMFHAZEG-MXEMCNAFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.39
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  88.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cornforth reagent 、 (2R,4R)-N-tert-butoxycarbonyl-2-[(2S,4R)-N-tert-butoxycarbonyl-2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-4-ylmethyl]-4-(tert-butyldimethylsiloxy)pyrrolidine 、 乙酸乙酯 在 水 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 以to obtain (2R, 4R)-N-tert-butoxycarbonyl-2-[(2S, 4R)-N-tert-butoxycarbonyl-2-carboxypyrrolidin-4-ylmethyl]-4-(tert-butyldimethylsiloxy)pyrrolidine (1.77 g, yield: 57%)的产率得到(2R,4R)-N-tert-butoxycarbonyl-2-[(2S,4R)-N-tert-butoxycarbonyl-2-carboxypyrrolidin-4-ylmethyl]-4-(tert-butyldimethylsiloxy)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  2-(substituted pyrrolidinylthio) carbapenem derivatives

  摘要：

  一种化合物的公式：##STR1## 其中R是氢原子或甲基基团，R.sup.1是氢原子或负电荷，R.sup.2是较低的烷基基团，带有羟基取代的较低的烷基基团或--COOR.sup.3（其中R.sup.3是氢原子或较低的烷基基团），A是.dbd.NH，.dbd.NR.sup.4或.dbd.N（R.sup.4）R.sup.5（其中每个R.sup.4和R.sup.5可能相同或不同，是较低的烷基基团或带有羟基的较低的烷基基团），p是从0到3的整数，每个q和r可能相同或不同，是从0到5的整数，但q和r不能同时为0且q +r.ltoreq.6; 或其药学上可接受的盐或酯。

  公开号：

  US05373002A1