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(2R,4S,6S)-2-(2-oxo-2-phenylethyl)-6-phenyltetrahydro-2H-pyran-4-yl-4-nitrobenzoate | 956035-54-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R,4S,6S)-2-(2-oxo-2-phenylethyl)-6-phenyltetrahydro-2H-pyran-4-yl-4-nitrobenzoate
英文别名
[(2R,4S,6S)-2-phenacyl-6-phenyloxan-4-yl] 4-nitrobenzoate
(2R,4S,6S)-2-(2-oxo-2-phenylethyl)-6-phenyltetrahydro-2H-pyran-4-yl-4-nitrobenzoate化学式
CAS
956035-54-4
化学式
C26H23NO6
mdl
——
分子量
445.472
InChiKey
HWSVXDJLZVDJFA-CUYJMHBOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    98.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2R,4S,6S)-2-(2-oxo-2-phenylethyl)-6-phenyltetrahydro-2H-pyran-4-yl-4-nitrobenzoatepotassium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.25h, 以90%的产率得到1-phenyl-2-[(2R,4R,6S)-tetrahydro-4-hydroxy-6-phenyl-2H-pyran-2-yl]ethanone
    参考文献:
    名称:
    Total Synthesis of Diospongin A via an Enzymatic Kinetic Resolution of (±)-Tetrahydropyranol Derived from Prins Cyclization
    摘要:
    本文描述了一种简洁高效的二螺旋藻素 A 全合成方法;该方法以 Prins 环化和酶动力学解析为关键步骤。这是首次报道在脂肪酶介导下,通过普林斯环化衍生的(±)-四氢吡喃醇的酯交换反应合成二ospongin A。
    DOI:
    10.1055/s-2007-984886
  • 作为产物:
    描述:
    (2S,4R,6R)-2-phenyl-6-[(E)-styryl]tetrahydro-2H-pyran-4-yl acetate 在 palladium dichloride 偶氮二甲酸二异丙酯氧气potassium carbonate三苯基膦copper(l) chloride 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 反应 75.25h, 生成 (2R,4S,6S)-2-(2-oxo-2-phenylethyl)-6-phenyltetrahydro-2H-pyran-4-yl-4-nitrobenzoate
    参考文献:
    名称:
    Total Synthesis of Diospongin A via an Enzymatic Kinetic Resolution of (±)-Tetrahydropyranol Derived from Prins Cyclization
    摘要:
    本文描述了一种简洁高效的二螺旋藻素 A 全合成方法;该方法以 Prins 环化和酶动力学解析为关键步骤。这是首次报道在脂肪酶介导下,通过普林斯环化衍生的(±)-四氢吡喃醇的酯交换反应合成二ospongin A。
    DOI:
    10.1055/s-2007-984886
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文献信息

  • Total Synthesis of Diospongin A via an Enzymatic Kinetic Resolution of (±)-Tetrahydropyranol Derived from Prins Cyclization
    作者:J. Yadav、B. Padmavani、B. V. Reddy、Ch. Venugopal、A. Rao
    DOI:10.1055/s-2007-984886
    日期:——
    A concise and efficient total synthesis of diospongin A is described; it utilizes Prins cyclization and enzymatic kinetic re­solution as key steps. This is the first report on the synthesis of ­diospongin A by means of lipase-mediated transesterification of (±)-tetrahydropyranol derived from Prins cyclization.
    本文描述了一种简洁高效的二螺旋藻素 A 全合成方法;该方法以 Prins 环化和酶动力学解析为关键步骤。这是首次报道在脂肪酶介导下,通过普林斯环化衍生的(±)-四氢吡喃醇的酯交换反应合成二ospongin A。
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