(E)-3-(3-{4''-[3-((E)-3-Hydroxy-propenyl)-phenoxymethyl]-[1,1';3',1'']terphenyl-4-ylmethoxy}-phenyl)-prop-2-en-1-ol | 601513-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-(3-{4''-[3-((E)-3-Hydroxy-propenyl)-phenoxymethyl]-[1,1';3',1'']terphenyl-4-ylmethoxy}-phenyl)-prop-2-en-1-ol
• 英文别名: (E)-3-[3-[[4-[3-[4-[[3-[(E)-3-hydroxyprop-1-enyl]phenoxy]methyl]phenyl]phenyl]phenyl]methoxy]phenyl]prop-2-en-1-ol
• CAS: 601513-62-6
• 化学式: C₃₈H₃₄O₄
• 分子量: 554.686
• InChiKey: YIQPSWXLPDLJOP-KBXRYBNXSA-N

物化性质

• 熔点：
  212 °C(Solv: methanol (67-56-1); tetrahydrofuran (109-99-9))
• 沸点：
  787.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.189±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(3-{4''-[3-((E)-3-Hydroxy-propenyl)-phenoxymethyl]-[1,1';3',1'']terphenyl-4-ylmethoxy}-phenyl)-prop-2-en-1-ol 在 三溴化磷 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 126.0h， 生成 (18E,44E)-12,21,42,51-tetraoxadecacyclo[51.2.2.27,10.12,6.113,17.146,50.022,31.025,30.032,41.033,38]dohexaconta-1(55),2(62),3,5,7(61),8,10(60),13,15,17(59),18,22(31),23,25,27,29,32(41),33,35,37,39,44,46(58),47,49,53,56-heptacosaene
  参考文献：
  名称：

  新型大腔体富电子手性环烷的合成

  摘要：

  基于电子具有大空腔丰富的手性环芳BINOL已经合成从开始米三联苯二溴化物和甲基米- / p -肉桂酸酯。手性环烷中双键的存在使它们富电子，这是通过对这类环烷供体与TCNE，TCNQ和DDQ等来宾进行的C-T络合研究揭示的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00686-0
• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis[4-(bromomethyl)phenyl]benzene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 (E)-3-(3-{4''-[3-((E)-3-Hydroxy-propenyl)-phenoxymethyl]-[1,1';3',1'']terphenyl-4-ylmethoxy}-phenyl)-prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  新型大腔体富电子手性环烷的合成

  摘要：

  基于电子具有大空腔丰富的手性环芳BINOL已经合成从开始米三联苯二溴化物和甲基米- / p -肉桂酸酯。手性环烷中双键的存在使它们富电子，这是通过对这类环烷供体与TCNE，TCNQ和DDQ等来宾进行的C-T络合研究揭示的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00686-0