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tert-butyl 6-O-(tert-butyldimethylsilyl)-3,4-dideoxy-α-D-glycero-hex-3-enopyranosid-2-ulose
tert-butyl 6-O-(tert-butyldimethylsilyl)-3,4-dideoxy-α-D-glycero-hex-3-enopyranosid-2-ulose | 119794-57-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 6-O-(tert-butyldimethylsilyl)-3,4-dideoxy-α-D-glycero-hex-3-enopyranosid-2-ulose
英文别名
(2S,6R)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2H-pyran-5-one
CAS
119794-57-9
化学式
C
16
H
30
O
4
Si
mdl
——
分子量
314.497
InChiKey
AAHPCCDNHOOCRS-GXTWGEPZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.67
重原子数:
21.0
可旋转键数:
4.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.81
拓扑面积:
44.76
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
tert-butyl 3,4-dideoxy-α-D-glycero-hex-3-enopyranosid-2-ulose
119794-56-8
C
10
H
16
O
4
200.235
反应信息
作为反应物:
描述:
tert-butyl 6-O-(tert-butyldimethylsilyl)-3,4-dideoxy-α-D-glycero-hex-3-enopyranosid-2-ulose
生成
tert-butyl 6-O-(tert-butyldimethylsilyl)-3,4-dideoxy-4-C-(hydroxymethyl)-α-D-threo-hexopyranosid-2-ulose
参考文献:
名称:
UDODONG, UKO E.;FRASER-REID, BERT, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 9, 2131-2132
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
tert-butyl 3,4-dideoxy-α-D-glycero-hex-3-enopyranosid-2-ulose
生成
tert-butyl 6-O-(tert-butyldimethylsilyl)-3,4-dideoxy-α-D-glycero-hex-3-enopyranosid-2-ulose
参考文献:
名称:
UDODONG, UKO E.;FRASER-REID, BERT, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 2103-2112
摘要:
DOI:
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文献信息
Electrophilic amination as a route to deoxyamino sugars: synthesis of the key intermediate for 1.beta.-methylcarbapenem
作者:
Uko E. Udodong、Bert Fraser-Reid
DOI:
10.1021/jo00244a061
日期:
1988.4
Formal total synthesis of 1.beta.-methylcarbapenem via a novel route to deoxyamino sugars
作者:
Uko E. Udodong、Bert Fraser-Reid
DOI:
10.1021/jo00270a019
日期:
1989.4
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