tert-butyl 4-[4-(1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-6-yl)-1H-pyrazol-1-yl]piperidine-1-carboxylate | 1165803-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-[4-(1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-6-yl)-1H-pyrazol-1-yl]piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-[4-(1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-6-yl)pyrazol-1-yl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1165803-60-0
• 化学式: C₂₀H₂₅N₅O₂
• 分子量: 367.451
• InChiKey: WNBULBYXEPTHHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-[4-(1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-6-yl)-1H-pyrazol-1-yl]piperidine-1-carboxylate 在 sodium hydride 、 氯胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 oil 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.75h， 以45%的产率得到tert-butyl 4-[4-(1-amino-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-6-yl)-1H-pyrazol-1-yl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZAINDOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'AZAINDOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  公开号：

  WO2010068292A8
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(4-{6-[(E)-2-(dimethylamino)ethenyl]-5-nitropyridin-3-yl}-1H-pyrazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate 在 钯 乙酸乙酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give a solid (3.1 g, yield 93%)的产率得到tert-butyl 4-[4-(1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-6-yl)-1H-pyrazol-1-yl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Azaindole derivatives as kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的化合物，其中变量基团的定义如本文所述，以及它们的制备和使用。

  公开号：

  US08912330B2

文献信息

• AZAINDOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Qi Jiwei

  公开号：US20110294806A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  This invention relates to compounds of the general formula (I) in which the variable groups are as defined herein, and to their preparation and use.

  本发明涉及一般式(I)中的化合物，其中变量基团的定义如本文所述，以及它们的制备和使用。
• Discovery of 4-azaindoles as novel inhibitors of c-Met kinase
  作者：John Porter、Simon Lumb、Richard J. Franklin、Jose M. Gascon-Simorte、Mark Calmiano、Kelly Le Riche、Bénédicte Lallemand、Jean Keyaerts、Helen Edwards、Alison Maloney、Jean Delgado、Lloyd King、Anne Foley、Fabien Lecomte、James Reuberson、Christoph Meier、Mark Batchelor

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.03.110

  日期：2009.5

  A series of 4-azaindole inhibitors of c-Met kinase is described. The postulated binding mode was confirmed by an X-ray crystal structure and series optimisation was performed on the basis of this structure. Future directions for series development are discussed.
• US8912330B2
  申请人：——

  公开号：US8912330B2

  公开（公告）日：2014-12-16
• [EN] AZAINDOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZAINDOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：ARIAD PHARMA INC

  公开号：WO2010068292A8

  公开（公告）日：2011-06-30
• Azaindole derivatives as kinase inhibitors
  申请人：Qi Jiwei

  公开号：US08912330B2

  公开（公告）日：2014-12-16

  This invention relates to compounds of the general formula (I) in which the variable groups are as defined herein, and to their preparation and use.

  本发明涉及一般式（I）的化合物，其中变量基团的定义如本文所述，以及它们的制备和使用。