(1-(allyloxy)-4-butoxybenzene) | 958401-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (1-(allyloxy)-4-butoxybenzene)
• 英文别名: 1-(allyloxy)-4-butoxybenzene；1-allyloxy-4-butoxybenzene；1-allyloxy-4-butoxy benzene；1-butoxy-4-prop-2-enoxybenzene
• CAS: 958401-66-6
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: NAZQGEFZVRZESC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-(allyloxy)-4-butoxybenzene) 反应 10.0h， 生成 2-Allyl-4-butoxy-phenol
  参考文献：
  名称：

  反对白菜弯角线虫Trichoplusia ni的二烷氧基苯和二烷氧基烯丙基苯的摄食和产卵抑制剂：潜在的昆虫行为控制剂

  摘要：

  在实验室生物测定中，针对白菜弯角曲霉Trichoplusia ni评估了各个二烷氧基苯化合物/对以及通过取代的烯丙氧基苯的克莱森重排获得的羟基或烷氧基取代的烯丙基苯的拒食剂，产卵抑制物和毒性作用。大多数化合物/组强烈抑制幼虫摄食，有些还表现出温和的毒性和产卵抑制作用。一些化合物/组比商业驱虫剂DEET（N，N- diethyl- m-甲苯胺），因为进食和产卵都可以阻止白菜弯角。根据获得的产卵数据，提出了有关产卵部位的一般假设：一种与苯环同一侧的烷基和烯丙基结合的方式会产生阻吓作用，另一种与烷基和烯丙基的结合方式相反。苯环导致刺激。结果表明，某些构效关系对提高化合物的功效和设计用于农业的新型无毒昆虫控制剂很有用。

  DOI：

  10.1021/jf9045123
• 作为产物：
  描述：

  对苯二酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 (1-(allyloxy)-4-butoxybenzene)
  参考文献：
  名称：

  反对白菜弯角线虫Trichoplusia ni的二烷氧基苯和二烷氧基烯丙基苯的摄食和产卵抑制剂：潜在的昆虫行为控制剂

  摘要：

  在实验室生物测定中，针对白菜弯角曲霉Trichoplusia ni评估了各个二烷氧基苯化合物/对以及通过取代的烯丙氧基苯的克莱森重排获得的羟基或烷氧基取代的烯丙基苯的拒食剂，产卵抑制物和毒性作用。大多数化合物/组强烈抑制幼虫摄食，有些还表现出温和的毒性和产卵抑制作用。一些化合物/组比商业驱虫剂DEET（N，N- diethyl- m-甲苯胺），因为进食和产卵都可以阻止白菜弯角。根据获得的产卵数据，提出了有关产卵部位的一般假设：一种与苯环同一侧的烷基和烯丙基结合的方式会产生阻吓作用，另一种与烷基和烯丙基的结合方式相反。苯环导致刺激。结果表明，某些构效关系对提高化合物的功效和设计用于农业的新型无毒昆虫控制剂很有用。

  DOI：

  10.1021/jf9045123

文献信息

• Screening of Dialkoxybenzenes and Disubstituted Cyclopentene Derivatives against the Cabbage Looper, Trichoplusia ni, for the Discovery of New Feeding and Oviposition Deterrents
  作者：Yasmin Akhtar、Murray B. Isman、Peggy M. Paduraru、Srinivas Nagabandi、Ranjeet Nair、Erika Plettner

  DOI：10.1021/jf071636d

  日期：2007.12.1

  with some exhibiting strong toxic and oviposition deterrent effects as well. Our results suggest some structure-function relationships within these libraries. Replacement of a methyl group with larger alkyl substituents increased the feeding deterrent effects in most cases. The presence of a free hydroxyl group, irrespective of the carbon framework or alkyl substituent, served to reduce feeding deterrent

  评估了二烷氧基苯微型文库和二取代的环戊烯微型文库（即由4至5种化合物组成）及其纯组分的拒食性，产卵威慑力和毒性作用，针对三龄幼虫和卷心菜弯尾毛癣菌Trichoplusia ni的成虫进行了研究。寻找新的昆虫防治剂的实验室生物测定。这些化合物模仿天然存在的生物活性气味和味道，并且相对容易从商品化学品中制备。这些文库中的大多数都强烈阻止了幼虫的进食，有些还表现出强烈的毒性和产卵阻吓作用。我们的结果表明这些库中存在一些结构-功能关系。在大多数情况下，用较大的烷基取代基取代甲基可增强进料的威慑作用。游离羟基的存在，无论碳骨架或烷基取代基如何，都可降低所有系列化合物的进料威慑作用。此外，超过特定的组规模通常也具有有害作用。这些信息将有助于设计新型的农业防虫剂。这些文库和化合物中的某些可能具有作为商业杀虫剂开发的潜力。
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR CONTROL OF CABBAGE LOOPER, Trichoplusia ni
  申请人：Plettner Erika

  公开号：US20100160451A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The invention provides in part dialkoxybenzene compounds for controlling infestation by a Trichoplusia ni , and methods thereof. The compounds include a compound of Formula I: where R1 may be methyl, ethyl, propyl, n-butyl, isopentyl(3-methylbutyl) or allyl; R2 may be at positions 2, 3 or 4 and may be H, methyl, ethyl, propyl, n-butyl, isopentyl(3-methylbutyl) or allyl; and R3 may be optionally present at positions 2, 3 and 4, and is allyl; except that when R2 is at position 2, R3 if present is at position 3, and when R2 is at position 3, R3 if present is at positions 2 or 4, and when R2 is at position 4, R3 if present is at position 2, and when R2 is at position 4 and R3, if present, has reacted with an OH group at position 1 in a Markovnikov sense, then R3 becomes R4, a dihydrofuran.

  该发明部分提供了用于控制小菜蛾侵袭的二烷氧基苯化合物及其方法。这些化合物包括Formula I的化合物：其中R1可以是甲基、乙基、丙基、正丁基、异戊基（3-甲基丁基）或烯丙基；R2可以在2、3或4位置，可以是H、甲基、乙基、丙基、正丁基、异戊基（3-甲基丁基）或烯丙基；R3可以选择性地出现在2、3和4位置，是烯丙基；除非当R2位于2位置时，R3如果存在则位于3位置，当R2位于3位置时，R3如果存在则位于2或4位置，当R2位于4位置时，R3如果存在则位于2位置，当R2位于4位置且R3如果存在，则与1位置的OH基以Markovnikov意义反应，那么R3变为R4，成为二氢呋喃。
• Synthesis and some features of phase behavior of chiral p-alkoxyphenyl glycerol ethers
  作者：R. R. Fayzullin、O. A. Antonovich、D. V. Zakharychev、Z. A. Bredikhina、A. V. Kurenkov、A. A. Bredikhin

  DOI：10.1134/s1070428015020116

  日期：2015.2

  samples were obtained by reaction of sodium p-substituted phenolates with (R)- and rac-3-chloropropane-1,2-diol. The phase behavior of racemates and scalemates in the produced homolog series of glycerol aryl ethers with hydrocarbon substituents of various length was examined by means of thermomicroscopy. The higher memberes of the homolog series of both racemic and scalemic diols undergo at heating an

  通过将1-烷氧基-4-烯丙氧基苯与AD-mix-β进行Sharpless不对称二羟基化反应，制备了一系列（S）-3-（4-烷氧基苯氧基）丙烷-1,2-二醇，对映体过量86-92％混合物。对映体过量97-99％的R对映异构体和外消旋样品是通过对位取代的酚钠与（R）和rac反应制得的-3-氯丙烷-1，2-二醇。通过热显微镜检查了所产生的具有各种长度的烃取代基的甘油芳基醚的同系物系列中外消旋物和水垢物的相行为。外消旋和垢二元醇的同系物系列的较高级成员在加热对映相转变为近晶液晶相时经历。
• A process for the preparation of epoxides by means of microorganisms
  申请人：NIPPON MINING COMPANY LIMITED

  公开号：EP0166527A2

  公开（公告）日：1986-01-02

  2,3-Epoxypropyl ethers valuable as intermediates for preparing medicaments and the like are prepared from the corresponding allyl ethers by means of epoxide-producing microorganisms belonging to Nocardia, Brevibacterium, Corynebacterium, Pseudomonas, Rhodococcus, Arthrobacter or Micrococcus.

  2,3-环氧丙基醚可作为制备药物等的中间体，它是由相应的烯丙基醚通过产环氧化物的微生物制备而成的，这些微生物属于Nocardia、Brevibacterium、Corynebacterium、Pseudomonas、Rhodococcus、Arthrobacter或Micrococcus。
• Microbiological production of 2,3-epoxypropyl ethers
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0411787A2

  公开（公告）日：1991-02-06

  Microbiological production of 2,3-epoxypropyl ethers, particularly 2,3-epoxypropyl phenyl ethers using the enzyme alkene monooxygenase induced in cells by growth on alkene-containing medium particularly cells derived from the novel strains NCIMB 40155 and NCIMB 40156.

  利用在含烯培养基上生长的细胞中诱导的烯单加氧酶，特别是来自新型菌株 NCIMB 40155 和 NCIMB 40156 的细胞，利用微生物技术生产 2，3-环氧丙基醚，尤其是 2，3-环氧丙基苯基醚。