[((S)-1-Carbamoyl-3-methyl-butylcarbamoyl)-methyl]-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester | 146346-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [((S)-1-Carbamoyl-3-methyl-butylcarbamoyl)-methyl]-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester
• 英文别名: 9H-fluoren-9-ylmethyl N-[2-[[(2S)-1-amino-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]carbamate
• CAS: 146346-87-4
• 化学式: C₂₃H₂₇N₃O₄
• 分子量: 409.485
• InChiKey: WECCDIQKDDKTSS-FQEVSTJZSA-N

物化性质

• 沸点：
  698.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.212±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  110.52
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  亮氨酰胺 、 Fmoc-甘氨酸 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 以98%的产率得到[((S)-1-Carbamoyl-3-methyl-butylcarbamoyl)-methyl]-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Model studies on protease-catalysed peptide synthesis using 9-fluorenylmethoxycarbonyl protected amino acid derivatives

  摘要：

  Fmoc-Phe-OMe, Fmoc-Ala-OMe and Fmoc-Gly-OH were coupled with H-Leu-NH2 under catalytic action of chymotrypsin, papain and thermolysin, respectively. The influence of different reaction media and several reaction parameters, such as reactants and enzyme concentrations as well as reaction time, on the peptide bond formation was investigated.

  DOI：

  10.1007/bf00810932