3-benzyl-4-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one | 24878-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-benzyl-4-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one
• 英文别名: 3-Benzyl-4-phenyl-Δ2-1,2,4-oxadiazolin-5-on；3-benzyl-4-phenyl-4H-[1,2,4]oxadiazol-5-one；3-Benzyl-4-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-one
• CAS: 24878-54-4
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₂
• 分子量: 252.272
• InChiKey: WRTUXBDXVYDCAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碘苯 在 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 3-benzyl-4-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  铜催化二芳基碘盐对恶二唑酮的选择性 N-芳基化

  摘要：

  在这里，我们报告了使用可用的 CuI 作为催化剂在温和条件下以高产率（高达 92%）通过二芳基碘盐对不同恶二唑酮进行铜催化 N-芳基化的方法。所开发的方法允许使用带有辅助基团（例如 2,4,6-三甲氧基苯基 (TMP)）的对称和不对称二芳基碘盐。我们发现芳基部分的空间效应决定了 1,2,4-oxadiazol-5(4 H )-ones的 N-和 O-芳基化的化学选择性。甲基取代的二芳基碘盐显示出作为选择性芳基化试剂的巨大潜力。结构研究表明 1,2,4-oxadiazol-5(4 H)-对空间位阻二芳基碘鎓盐的芳基化的影响。还证明了所提出方法的合成应用对 1,3,4-恶二唑-2(3 H )-酮和 1,2,4-恶二唑-5-硫醇的选择性芳基化。

  DOI：

  10.1002/adsc.202100426

文献信息

• Boyer,J.H.; Frints,P.J.A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1970, vol. 7, p. 59 - 70
  作者：Boyer,J.H.、Frints,P.J.A.

  DOI：——

  日期：——