1-((6-chloropyridin-3-yl)methyl)-5-(4-methoxybenzyl)-1,3,5-hexahydrotriazine-2-(N-nitro)imine | 1325765-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-((6-chloropyridin-3-yl)methyl)-5-(4-methoxybenzyl)-1,3,5-hexahydrotriazine-2-(N-nitro)imine
• 英文别名: (NE)-N-[1-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]-5-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1,3,5-triazinan-2-ylidene]nitramide
• CAS: 1325765-26-1
• 化学式: C₁₇H₁₉ClN₆O₃
• 分子量: 390.829
• InChiKey: DKBOFNCXIIPXTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  98.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-氯甲基吡啶 、 N-(5-(4-methoxybenzyl)-1,3,5-triazinan-2-ylidene)nitramide 在 cesium chloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 66.0h， 以60.3%的产率得到1-((6-chloropyridin-3-yl)methyl)-5-(4-methoxybenzyl)-1,3,5-hexahydrotriazine-2-(N-nitro)imine
  参考文献：
  名称：

  1,5-二取代-1,3,5-六氢三嗪-2-（N-硝基）亚胺的合成，杀虫活性和分子对接研究

  摘要：

  一系列新颖新烟碱类似物分别通过修改吡虫啉至缀合至nitroimine 1,3,5-六氢三嗪（NNO药效设计2），并在5位上引入苯基或芳基甲基，和它们的杀虫活性进行了评价。在5位引入杂环甲基可提高杀虫活性，而其他苯基，苯甲基或苯乙基取代基则不利于杀虫活性。还进行了分子对接研究，以阐明最有效的类似物1-（（6-氯吡啶基-3-基）甲基）-5-（3-吡啶基甲基）-1,3,5-六氢三嗪-2-（N -硝基）亚胺（7s）与目标烟碱乙酰胆碱受体，这解释了观察到的结构-活性关系在体外，并揭示了进一步开发杀虫剂的可能性。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.642