(3α,8aα)-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydro-8aβ-carbomethoxy-7,7-ethylenedioxy-3β-((o-nitrophenyl)seleno)naphthalene | 96792-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3α,8aα)-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydro-8aβ-carbomethoxy-7,7-ethylenedioxy-3β-((o-nitrophenyl)seleno)naphthalene
• CAS: 96792-34-6
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₆Se
• 分子量: 452.366
• InChiKey: PSWWWCBUSGMRGE-DNVCBOLYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  87.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3α,8aα)-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydro-8aβ-carbomethoxy-7,7-ethylenedioxy-3β-((o-nitrophenyl)seleno)naphthalene 在 吡啶 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以52%的产率得到(4aα,8aα)-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-8aβ-carbomethoxy-7,7-ethylenedioxy-4aβ-hydroxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific synthesis of secondary allylic alcohols: selenoxide chemistry

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00216a035
• 作为产物：
  描述：

  (3α,8aα)-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydro-8aβ-carbomethoxy-7,7-ethylenedioxy-3β-hydroxynaphthalene 在 三丁基膦 、 sodium methylate 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (3α,8aα)-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydro-8aβ-carbomethoxy-7,7-ethylenedioxy-3β-((o-nitrophenyl)seleno)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific synthesis of secondary allylic alcohols: selenoxide chemistry

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00216a035