3-溴-4,5,6,7-四氢吡唑并[1,5-A]吡啶 | 1196155-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 3-溴-4,5,6,7-四氢吡唑并[1,5-A]吡啶
• 英文名称: 3-bromo-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyridine
• CAS: 1196155-47-1
• 化学式: C₇H₉BrN₂
• 分子量: 201.066
• InChiKey: RHPLGVPJDFRGHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-4,5,6,7-四氢吡唑并[1,5-A]吡啶 在 叔丁基过氧化氢 、 正丁基锂 、 甲烷磺酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 7.33h， 生成 N'-((1,2,3,5,6,7-hexahydro-s-indacen-4-yl)carbamoyl)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyridine-3-sulfonimidamide
  参考文献：
  名称：

  WO2020018975A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020018975A5
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[1,5-a]pyridin-4-one 在 一水合肼 、 二乙二醇 、 potassium hydroxide 作用下， 以0.55 g的产率得到3-溴-4,5,6,7-四氢吡唑并[1,5-A]吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHOSPHOINOSITIDE 3 KINASE GAMMA INHIBITORS AND COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE LA PHOSPHOINOSITIDE 3 KINASE GAMMA ET COMPOSITIONS ET MÉTHODES ASSOCIÉES

  摘要：

  The invention provides novel phosphoinositide 3 kinase gamma-selective inhibitors and pharmaceutical compositions thereof, as well as methods of their preparation and use, in therapy of various diseases and conditions, such as solid tumors and hematological cancer.

  公开号：

  WO2023096850A1

文献信息

• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF INTERLEUKIN-1 ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES COMME INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ INTERLEUKINE-1
  申请人：JECURE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018136890A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  The present disclosure relates to novel sulfonylurea and sulfonyl thiourea compounds and related compounds and their use in treating a disease or condition responsive to modulation of cytokines such as IL-1β and IL-18, modulation of NLRP3 or inhibition of the activation of NLRP3 or related components of the inflammatory process.

  本公开涉及新型磺酰脲和磺酰硫脲化合物以及相关化合物，以及它们在治疗对细胞因子如IL-1β和IL-18的调节敏感的疾病或状况中的应用，调节NLRP3或抑制NLRP3或相关炎症过程组分的激活。
• [EN] INDAZOLES AND AZAINDAZOLES AS LRRK2 INHIBITORS<br/>[FR] INDAZOLES ET AZAINDAZOLES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LRRK2
  申请人：ESCAPE BIO INC

  公开号：WO2022155419A1

  公开（公告）日：2022-07-21

  The present invention is directed to indazole and azaindazole derivatives of formulae as shown below which are inhibitors of LRRK2 and are useful in the treatment of CNS disorders such as Parkinson's disease.

  本发明涉及以下式子所示的吲唑和氮杂吲唑衍生物，它们是LRRK2的抑制剂，并且在治疗中枢神经系统疾病，如帕金森病方面非常有用。
• Discovery of quinazoline HPK1 inhibitors with high cellular potency
  作者：Momar Toure、Theresa Johnson、Bin Li、Ralf Schmidt、Hong Ma、Constantin Neagu、Andrea Unzue Lopez、Yanping Wang、Satenig Guler、YuFang Xiao、Renate Henkes、Kevin Ho、Susan Zhang、Chia Lin Chu、Uma Mahesh Gundra、Filippos Porichis、Long Li、Christine Katharina Maurer、Zhizhou Fang、Djordje Musil、Maria DiPoto、Emily Friis、Reinaldo Jones、Christopher Jones、James Cummings、Eugene Chekler、Eva Maria Tanzer、Bayard Huck、Brian Sherer

  DOI：10.1016/j.bmc.2023.117423

  日期：2023.9

  Hematopoietic progenitor kinase 1 (HPK1) is regarded as a highly validated target in pre-clinical immune oncology. HPK1 has been described as regulating multiple critical signaling pathway in both adaptive and innate cells. In support of this role, HPK1 KO T cells show enhanced sensitivity to TCR activation and HPK1 KO mice display enhanced anti-tumor activity. Taken together, inhibition of HPK1 has

  造血祖细胞激酶 1 (HPK1) 被认为是临床前免疫肿瘤学中经过高度验证的靶标。HPK1 被描述为调节适应性细胞和先天细胞中的多个关键信号通路。为了支持这一作用，HPK1 KO T 细胞表现出对 TCR 激活的敏感性增强，并且 HPK1 KO 小鼠表现出增强的抗肿瘤活性。综上所述，抑制 HPK1 有可能诱导增强的抗肿瘤免疫反应。在此，我们描述了从弱 HTS 命中开始发现高效 HPK1 抑制剂。使用基于结构的药物设计，发现HPK1 抑制剂在近端 (pSLP76) 和远端 (IL-2) 生物标志物中表现出优异的细胞个位数纳摩尔效力，同时持续升高 IL-2 细胞因子分泌。
• CHEMICAL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF INTERLEUKIN-1 ACTIVITY
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：EP3851434A1

  公开（公告）日：2021-07-21

  The present disclosure relates to novel sulfonylurea and sulfonyl thiourea compounds and related compounds and their use in treating a disease or condition responsive to modulation of cytokines such as IL-1β and IL-18, modulation of NLRP3 or inhibition of the activation of NLRP3 or related components of the inflammatory process.

  本公开涉及新型磺酰脲类和磺酰硫脲类化合物及相关化合物，以及它们在治疗对细胞因子如IL-1β和IL-18的调节、NLRP3的调节或抑制NLRP3或炎症过程中相关成分的活化有反应的疾病或病症中的用途。
• Chemical compounds as inhibitors of interleukin-1 activity
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US11040985B2

  公开（公告）日：2021-06-22

  The present disclosure relates to novel sulfonylurea and sulfonyl thiourea compounds and related compounds and their use in treating a disease or condition responsive to modulation of cytokines such as IL-1β and IL-18, modulation of NLRP3 or inhibition of the activation of NLRP3 or related components of the inflammatory process.

  本公开涉及新型磺酰脲类和磺酰硫脲类化合物及相关化合物，以及它们在治疗对细胞因子如IL-1β和IL-18的调节、NLRP3的调节或抑制NLRP3或炎症过程中相关成分的活化有反应的疾病或病症中的用途。