adamantane-1,3,5,7-tetramethanol tetratosylate | 84782-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: adamantane-1,3,5,7-tetramethanol tetratosylate
• 英文别名: tricyclo[3.3.1.1^3.7]decane-1,3,5,7-tetramethanol tetrakis(4-methylbenzenesulfonate)；[3,5,7-tris[(4-methylphenyl)sulfonyloxymethyl]-1-adamantyl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 84782-74-1
• 化学式: C₄₂H₄₈O₁₂S₄
• 分子量: 873.1
• InChiKey: NGULLHLCULYGAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.17
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  173.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  adamantane-1,3,5,7-tetramethanol tetratosylate 在 硫化氢 、 氢化钾 作用下， 以 乙二醇乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以40%的产率得到adamantane-1,3,5,7-tetramethanethiol
  参考文献：
  名称：

  α-Helical Polypeptide Films Grown From Sulfide or Thiol Linkers on Gold Surfaces

  摘要：

  We prepared two new linkers, S-functionalized adamantane derivatives 2 and 3, which bind as monolayers on polycrystalline gold. From these surface anchors, both L- and D-isomers of alanine can be grown as thin films of a-helical polypeptides directed from the gold surface by using the appropriate N-carboxyalanine anhydride. FT-IR Studies show that these layers are roughly 1000-Angstrom thick and that, under the same growth conditions. the L-polypeptide layers grow at a rate ca. 30% greater than that of the non-natural D-amino acid. X-Ray photoelectron spectroscopy studies shove that, upon equilibration, all three S-atoms of the sulfide moieties of 2 are bound to the gold surface, and that, on average, three of the four thiols of 3 are chemoadsorbed. The essential role of H2O on the surface of these films as a necessary component in these gas-phase polymerization reactions is demonstrated.

  DOI：

  10.1002/1522-2675(200203)85:3<788::aid-hlca788>3.0.co;2-r
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5,7-四(羟甲基)金刚烷 、 对甲苯磺酰氯 以 吡啶 为溶剂， 反应 6.0h， 以19.2 g的产率得到adamantane-1,3,5,7-tetramethanol tetratosylate
  参考文献：
  名称：

  （+）-1,3,5,7-四[2-（1 S，3 S，5 R，6 S，8 R，10 R）-D 3 -trishomocubanylbuta-1,3-diynyl]金刚烷的合成：第一个具有t对称性且已知绝对构型的旋光有机分子

  摘要：

  （-）-（1 S，3 S，5 R，6 S，8 R，10 R）-已知绝对构型和绝对旋转的三茂铁金花酸（5）被转化为（+）-（1 S，3 S，C 3对称性的5 S，6 S，8 R，10 R）-2-溴乙炔基-D 3-三茂铁（27）。1,3,5,7- Tetraethynyladamantane（22），与Td的对称性，由1,3,5,7-四（羟甲基）金刚烷（制备1 3）。C 3组分的偶联27Td组分22通过Chodkiewicz和Cadiot的方法成功完成，提供（+）-1,3,5,7-四[2-（1 S，3 S，5 R，6 S，8 R，10 R）- D 3 -trishomocubanylbuta-1,3-diynyl] adamantane（4）可获得的最高静态和时均动态对称性分别为T和（C 3）4 XXXT。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87594-3

文献信息

• NAKAZAKI, MASAO;NAEMURA, KOICHIRO;HOKURA, YUKIO, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1982, N 21, 1245-1246
  作者：NAKAZAKI, MASAO、NAEMURA, KOICHIRO、HOKURA, YUKIO

  DOI：——

  日期：——
• NAEMURA, KOICHIRO;HOKURA, YUKIO;NAKAZAKI, MASAO, TETRAHEDRON, 1986, 42, N 6, 1763-1768
  作者：NAEMURA, KOICHIRO、HOKURA, YUKIO、NAKAZAKI, MASAO

  DOI：——

  日期：——