N-(2-(4,5-dihydrooxazol-2-yl)phenyl)-1-methyl-3-(pyrimidin-2-ylamino)-1H-pyrrole-2-carboxamide | 1570135-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-(4,5-dihydrooxazol-2-yl)phenyl)-1-methyl-3-(pyrimidin-2-ylamino)-1H-pyrrole-2-carboxamide
• CAS: 1570135-87-3
• 化学式: C₁₉H₁₈N₆O₂
• 分子量: 362.391
• InChiKey: RKSIUEDGYZLIQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  93.43
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺,N,N'''-1,2-乙二基二[N-[3-[[4,6-二[丁基(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)氨基]-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]丙基]-N,N''-二丁基-N,N''-二(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)- 、 N-(2-(4,5-dihydrooxazol-2-yl)phenyl)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxamide 在 copper diacetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 以47%的产率得到N-(2-(4,5-dihydrooxazol-2-yl)phenyl)-1-methyl-3-(pyrimidin-2-ylamino)-1H-pyrrole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Cu(II)-介导的 C-H 酰胺化和芳烃胺化：与杂环的特殊相容性

  摘要：

  已经使用易于去除的导向基团开发了 Cu(OAc)2 介导的 CH 酰胺化和芳烃和杂芳烃的胺化。多种磺酰胺、酰胺和苯胺在该反应中充当胺供体。两种反应物中都存在杂环，这使其成为合成一系列抑制剂（包括 2-苯甲氨基苯甲酸和 N-苯基氨基苯甲酸酯）的广泛适用方法。

  DOI：

  10.1021/ja412880r