4-叠氮基-1-(4-甲氧基苯基)-1-丁炔 | 1030861-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-叠氮基-1-(4-甲氧基苯基)-1-丁炔
• 英文名称: 4-azido-1-(4-methoxyphenyl)-1-butyne
• 英文别名: 1-(4-Azidobut-1-ynyl)-4-methoxybenzene
• CAS: 1030861-88-1
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O
• 分子量: 201.228
• InChiKey: FIAUAEHRTZPBIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-叠氮基-1-(4-甲氧基苯基)-1-丁炔 、 2-(三甲基硅)苯基三氟甲烷磺酸盐 在 cesium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以93%的产率得到1-(4-(4-methoxyphenyl)but-3-ynyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  Benzyne click chemistry：由苄和叠氮化物合成苯并三唑。

  摘要：

  多种取代的苯并三唑已通过叠氮化物与苄的 [3 + 2] 环加成反应制备。反应范围非常广泛，可以在温和的条件下快速轻松地获得取代的、官能化的苯并三唑。

  DOI：

  10.1021/ol800675u
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-methoxyphenyl)but-3-yn-1-yl 4-methylbenzenesulfonate 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以100%的产率得到4-叠氮基-1-(4-甲氧基苯基)-1-丁炔
  参考文献：
  名称：

  Benzyne click chemistry：由苄和叠氮化物合成苯并三唑。

  摘要：

  多种取代的苯并三唑已通过叠氮化物与苄的 [3 + 2] 环加成反应制备。反应范围非常广泛，可以在温和的条件下快速轻松地获得取代的、官能化的苯并三唑。

  DOI：

  10.1021/ol800675u

文献信息

• Benzyne Click Chemistry: Synthesis of Benzotriazoles from Benzynes and Azides
  作者：Feng Shi、Jesse P. Waldo、Yu Chen、Richard C. Larock

  DOI：10.1021/ol800675u

  日期：2008.6.1

  A variety of substituted benzotriazoles have been prepared by the [3 + 2] cycloaddition of azides to benzynes. The reaction scope is quite general, affording a rapid and easy entry to substituted, functionalized benzotriazoles under mild conditions.

  多种取代的苯并三唑已通过叠氮化物与苄的 [3 + 2] 环加成反应制备。反应范围非常广泛，可以在温和的条件下快速轻松地获得取代的、官能化的苯并三唑。