N-[2-(Bis-pyridin-2-ylmethyl-amino)-ethyl]-2-hydroxy-benzamide | 436854-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-(Bis-pyridin-2-ylmethyl-amino)-ethyl]-2-hydroxy-benzamide
• CAS: 436854-49-8
• 化学式: C₂₁H₂₂N₄O₂
• 分子量: 362.431
• InChiKey: NQMSJFWFPNGBOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  78.35
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(Bis-pyridin-2-ylmethyl-amino)-ethyl]-2-hydroxy-benzamide 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  配体与羧酰胺氮和酚醛氧供体的 FeIII 配合物的自旋状态和稳定性

  摘要：

  作为我们尝试制备具有“可调”自旋态的 FeIII 复合物的一部分，我们合成了三种新型六配位 FeIII 复合物，在其配体框架中包含羧酰胺氮（Namido）和酚氧（Ophen）供体。由于已经表明羧酰胺氮供体通常在低自旋配置中稳定 FeIII，而酚氧原子倾向于在高自旋状态下稳定 FeIII，因此我们在我们设计的配体中加入了两个供体基团。本文报道了 FeIII 配合物与一个或两个 Namido 和 Ophen 供体的合成和结构。这些配合物的性质已与类似的 FeIII 配合物的性质进行了比较。从整体配合物的稳定性方面讨论了 Namido 和 Ophen 对 FeIII 中心自旋状态的竞争影响。(© Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002)

  DOI：

  10.1002/1099-0682(200203)2002:4<859::aid-ejic859>3.0.co;2-z
• 作为产物：
  描述：

  阿司匹林 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 N-[2-(Bis-pyridin-2-ylmethyl-amino)-ethyl]-2-hydroxy-benzamide
  参考文献：
  名称：

  配体与羧酰胺氮和酚醛氧供体的 FeIII 配合物的自旋状态和稳定性

  摘要：

  作为我们尝试制备具有“可调”自旋态的 FeIII 复合物的一部分，我们合成了三种新型六配位 FeIII 复合物，在其配体框架中包含羧酰胺氮（Namido）和酚氧（Ophen）供体。由于已经表明羧酰胺氮供体通常在低自旋配置中稳定 FeIII，而酚氧原子倾向于在高自旋状态下稳定 FeIII，因此我们在我们设计的配体中加入了两个供体基团。本文报道了 FeIII 配合物与一个或两个 Namido 和 Ophen 供体的合成和结构。这些配合物的性质已与类似的 FeIII 配合物的性质进行了比较。从整体配合物的稳定性方面讨论了 Namido 和 Ophen 对 FeIII 中心自旋状态的竞争影响。(© Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002)

  DOI：

  10.1002/1099-0682(200203)2002:4<859::aid-ejic859>3.0.co;2-z