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isobutyl (3RS)-3-hydroxy-4-methanesulfonyloxybutyrate | 135681-62-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
isobutyl (3RS)-3-hydroxy-4-methanesulfonyloxybutyrate
英文别名
i-butyl 4-methanesulfonyloxy-3-hydroxybutyrate;2-Methylpropyl 3-hydroxy-4-methylsulfonyloxybutanoate
isobutyl (3RS)-3-hydroxy-4-methanesulfonyloxybutyrate化学式
CAS
135681-62-8
化学式
C9H18O6S
mdl
——
分子量
254.304
InChiKey
KIBAPRVQFQQCSG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    98.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    isobutyl (3RS)-3-hydroxy-4-methanesulfonyloxybutyrate 以35%的产率得到异丁基2-环氧乙烷基乙酸酯
    参考文献:
    名称:
    Process for the production of 3,4-epoxybutyrate and intermediate therefor
    摘要:
    一种公式为##STR1##的3,4-环氧丁酸酯,其中R1是烷基或芳基烷基,可通过以下步骤高效制备:(a)在碱的存在下,将公式为##STR2##的3,4-二羟基丁腈与公式为R2-SO2-Cl的磺酰氯反应,其中R2是烷基或可能被取代的苯基,以获得公式为##STR3##的化合物;(b)在酸的存在下,将步骤(a)中制备的化合物与公式为R1-OH的醇反应,以获得公式为##STR4##的化合物;(c)将步骤(b)中制备的化合物与碱反应,以获得3,4-环氧丁酸酯。
    公开号:
    US05079382A1
  • 作为产物:
    描述:
    (3RS)-3-hydroxy-4-methanesulfonyloxybutyronitrile 以78%的产率得到isobutyl (3RS)-3-hydroxy-4-methanesulfonyloxybutyrate
    参考文献:
    名称:
    Process for the production of 3,4-epoxybutyrate and intermediate therefor
    摘要:
    一种公式为##STR1##的3,4-环氧丁酸酯,其中R1是烷基或芳基烷基,可通过以下步骤高效制备:(a)在碱的存在下,将公式为##STR2##的3,4-二羟基丁腈与公式为R2-SO2-Cl的磺酰氯反应,其中R2是烷基或可能被取代的苯基,以获得公式为##STR3##的化合物;(b)在酸的存在下,将步骤(a)中制备的化合物与公式为R1-OH的醇反应,以获得公式为##STR4##的化合物;(c)将步骤(b)中制备的化合物与碱反应,以获得3,4-环氧丁酸酯。
    公开号:
    US05079382A1
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文献信息

  • [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 4-CYANO-3-HYDROXYBUTTERSÄUREESTERN<br/>[EN] METHOD FOR PRODUCING 4-CYANO-3-HYDROXYBUTYRIC ACID ESTERS<br/>[FR] PROCEDE POUR PRODUIRE DES ESTERS DE L'ACIDE 4-CYANO-3-HYDROXYBUTYRIQUE
    申请人:BAYER CHEMICALS AG
    公开号:WO2005005375A1
    公开(公告)日:2005-01-20
    Bereitgestellt wird ein Verfahren zur Herstellung von 4-Cyano- 3-hydroxybuttersäureestem durch Umsetzung eines 4-­substituierten 3-Hydroxybuttersäureesters mit einern Cyanidsalz in einern organischen Lösungsmittel in Gegenwart eines oder mehrerer weiterer Salze.
    提供一种通过在有机溶剂中将4-取代的3-羟基丁酸酯与氰化盐反应,在一个或多个其他盐的存在下制备4-氰基-3-羟基丁酸酯的方法。
  • Process for the production of 3,4-epoxybutyrate and intermediate therefor
    申请人:Kanegafuchi Chemical Industry Co., Ltd.
    公开号:US05079382A1
    公开(公告)日:1992-01-07
    A 3,4-epoxybutyrate of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is an alkyl or aralkyl group is efficiently prepared by a process comprising steps of: (a) reacting 3,4-dihydroxybutyronitrile of the formula: ##STR2## with a sulfonyl chloride of the formula: R.sup.2 --SO.sub.2 --Cl wherein R.sup.2 is an alkyl group or a phenyl group which may be substituted in the presence of a base to obtain a compound of the formula: ##STR3## (b) reacting the compound prepared in the step (a) with an alcohol of the formula: R.sup.1 --OH in the presence of an acid to obtain a compound of the formula: ##STR4## and (c) reacting the compound prepared in the step (b) with a base to obtain the 3,4-epoxybutyrate.
    一种公式为##STR1##的3,4-环氧丁酸酯,其中R1是烷基或芳基烷基,可通过以下步骤高效制备:(a)在碱的存在下,将公式为##STR2##的3,4-二羟基丁腈与公式为R2-SO2-Cl的磺酰氯反应,其中R2是烷基或可能被取代的苯基,以获得公式为##STR3##的化合物;(b)在酸的存在下,将步骤(a)中制备的化合物与公式为R1-OH的醇反应,以获得公式为##STR4##的化合物;(c)将步骤(b)中制备的化合物与碱反应,以获得3,4-环氧丁酸酯。
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