Ditert-butyl 7,12,22,27-tetrakis(4-methoxyphenyl)-2,7,12,17,22,27-hexazaheptacyclo[26.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26]dotetraconta-1(30),3(42),4,6(41),8(40),9,11(39),13(38),14,16(37),18,20,23,25,28,31,33,35-octadecaene-2,17-dicarboxylate | 1257664-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: Ditert-butyl 7,12,22,27-tetrakis(4-methoxyphenyl)-2,7,12,17,22,27-hexazaheptacyclo[26.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26]dotetraconta-1(30),3(42),4,6(41),8(40),9,11(39),13(38),14,16(37),18,20,23,25,28,31,33,35-octadecaene-2,17-dicarboxylate
• CAS: 1257664-60-0
• 化学式: C₇₄H₇₀N₆O₈
• 分子量: 1171.41
• InChiKey: XUZJPRNYSFUWIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.4
• 重原子数：
  88
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  20.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ditert-butyl 7,12,22,27-tetrakis(4-methoxyphenyl)-2,7,12,17,22,27-hexazaheptacyclo[26.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26]dotetraconta-1(30),3(42),4,6(41),8(40),9,11(39),13(38),14,16(37),18,20,23,25,28,31,33,35-octadecaene-2,17-dicarboxylate 在 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以54%的产率得到2,7,17,22-Tetrakis(4-methoxyphenyl)-2,7,12,17,22,27-hexazaheptacyclo[26.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26]dotetraconta-1(30),3(42),4,6(41),8(40),9,11(39),13(38),14,16(37),18,20,23,25,28,31,33,35-octadecaene
  参考文献：
  名称：

  N-茴香基取代的六氮杂[16]对环环烷的制备与表征

  摘要：

  本地化还是非本地化？首次制备了环状低聚苯胺六氮杂[1 6 ]对环环烷（见图；碳：灰色；氮：蓝色；氢：浅灰色）。大环具有很高的给电子能力，此外，相应的自由基阳离子的自旋在大环分子主链上是离域的。

  DOI：

  10.1002/anie.201002165
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis(4-methoxyphenyl)-1,4-phenylenediamine 、 N-(tert-butoxycarbonyl)-4,4'-dibromodiphenylamine 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 三叔丁基膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 66.0h， 以20%的产率得到Ditert-butyl 7,12,22,27-tetrakis(4-methoxyphenyl)-2,7,12,17,22,27-hexazaheptacyclo[26.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26]dotetraconta-1(30),3(42),4,6(41),8(40),9,11(39),13(38),14,16(37),18,20,23,25,28,31,33,35-octadecaene-2,17-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  N-茴香基取代的六氮杂[16]对环环烷的制备与表征

  摘要：

  本地化还是非本地化？首次制备了环状低聚苯胺六氮杂[1 6 ]对环环烷（见图；碳：灰色；氮：蓝色；氢：浅灰色）。大环具有很高的给电子能力，此外，相应的自由基阳离子的自旋在大环分子主链上是离域的。

  DOI：

  10.1002/anie.201002165