2-cyclohexyl-4-phenyl-1,2-dihydrobenzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrazine-3(4H)-one | 1307232-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-cyclohexyl-4-phenyl-1,2-dihydrobenzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrazine-3(4H)-one
• 英文别名: 2-cyclohexyl-4-phenyl-1,2-dihydrobenzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrazin-3-one；2-Cyclohexyl-4-phenyl-1,2-dihydrobenzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrazin-3(4h)-one；2-cyclohexyl-4-phenyl-1,4-dihydropyrazino[1,2-a]benzimidazol-3-one
• CAS: 1307232-38-7
• 化学式: C₂₂H₂₃N₃O
• 分子量: 345.444
• InChiKey: RZOFCNZBPDTTKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻甲苯氨基甲酸叔丁酯 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.34h， 生成 2-cyclohexyl-4-phenyl-1,2-dihydrobenzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrazine-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  1,2-二氢苯并[4,5]咪唑并[1,2-a]吡嗪-3（4H）-酮衍生物的合成

  摘要：

  本发明涉及一种1,2‑二氢苯并[4,5]咪唑并[1,2‑a]吡嗪‑3（4H）‑酮衍生物的制备方法，本发明利用Ugi反应为基础，首先在酸性条件下脱保护，利用微波辅助关环，得到的苯并咪唑类产物。经过简单的后处理，再在碱性条件下，得到具有潜在抗肿瘤活性的1,2‑二氢苯并[4,5]咪唑并[1,2‑a]吡嗪‑3（4H）‑酮衍生物，该方法与传统方法相比，具有原料易得，合成工艺简短，后处理简单，收率较高等特点。

  公开号：

  CN108314687A

文献信息

• Multicomponent Synthesis of Fused Benzimidazolopiperazines
  作者：Laurent El Kaïm、Laurence Grimaud、Srinivas Reddy Purumandla

  DOI：10.1021/jo200397m

  日期：2011.6.3

  We present a novel protocol for the efficient synthesis of fused benzimidazolo piperazines starting from a four-component Ugi-Smiles reaction and a subsequent three-step cascade involving an acid-catalyzed cydization, an intramolecular reductive cyclization, and an oxidation.
• 1,2-二氢苯并[4,5]咪唑并[1,2-a]吡嗪-3（4H）-酮衍生物的合成
  申请人：重庆文理学院

  公开号：CN108314687A

  公开（公告）日：2018-07-24

  本发明涉及一种1,2‑二氢苯并[4,5]咪唑并[1,2‑a]吡嗪‑3（4H）‑酮衍生物的制备方法，本发明利用Ugi反应为基础，首先在酸性条件下脱保护，利用微波辅助关环，得到的苯并咪唑类产物。经过简单的后处理，再在碱性条件下，得到具有潜在抗肿瘤活性的1,2‑二氢苯并[4,5]咪唑并[1,2‑a]吡嗪‑3（4H）‑酮衍生物，该方法与传统方法相比，具有原料易得，合成工艺简短，后处理简单，收率较高等特点。